N-cyano-3β-methoxymethoxy-6β,19-epimino-5α-cholestane | 98006-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-cyano-3β-methoxymethoxy-6β,19-epimino-5α-cholestane
• CAS: 98006-08-7
• 化学式: C₃₀H₅₀N₂O₂
• 分子量: 470.739
• InChiKey: JDUXENVJVVVECC-HXVNYJTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-3β-methoxymethoxy-6β,19-epimino-5α-cholestane 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3β-hydroxy-N-carbamoyl-6β,19-epimino-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylamine 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyano-3β-methoxymethoxy-6β,19-epimino-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,4-epimine compounds. Iodosobenzene diacetate, an efficient reagent for neutral nitrogen radical generation
  作者：P. de Armas、R. Carrau、J.I. Concepción、C.G. Francisco、R. Hernández、E. Suárez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94862-7

  日期：1985.1

  Photolysis of several nitroamines, cianamines, and phosphoroamidates in the presence of iodosobenzene diacetate (IBDA) and iodine leads to neutral aminyl radicals which undergo intramolecular hydrogen abstraction to produce epimine compounds with yields that are favorably compared with those obtained with the system lead tetraacetate and iodine.

  在碘代苯二乙酸盐（IBDA）和碘的存在下，几种硝基胺，烟酰胺和磷氨基甲酸酯的光解会导致中性氨基自由基发生分子内氢提取，从而生成表观胺化合物，其收率与四乙酸铅和碘体系所得的收率相比是有利的。