2-Allyl-3-phenylpropionsaeureethylester | 29805-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Allyl-3-phenylpropionsaeureethylester
• 英文别名: Allyl-benzyl-essigsaeure-ethylester；2-benzyl-pent-4-enoic acid ethyl ester；2-Benzyl-pent-4-ensaeure-aethylester；ethyl 2-benzylpent-4-enoate
• CAS: 29805-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OKOXYSQCRABFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-3-phenylpropionsaeureethylester 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-benzyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed epimerization of γ-alkenyl-γ-butyrolactone derivatives

  摘要：

  gamma-Alkenyl-alpha,beta,gamma-trisubstituted-gamma-butyrolactones (12-16) and gamma-alkenyl-furofurandione derivatives (21-Z-24-Z; 21-E-24-E; 25-Z-28-Z; and 25-E-28-E) were successfully epimerized in high yield by a palladium catalyst. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.035
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-benzylmalonate 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Allyl-3-phenylpropionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1085 - 1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolines. IX. Synthesis of homologated acetic acids and esters
  作者：A. I. Meyers、Davis L. Temple、Robert L. Nolen、Edward D. Mihelich

  DOI：10.1021/jo00932a022

  日期：1974.9