2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 495402-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenylboronic acid pinacol ester；tert-butyldimethyl((3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)silane；tert-butyl-dimethyl-[[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]silane；tert-Butyldimethyl{[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy}silane
• CAS: 495402-49-8
• 化学式: C₁₉H₃₃BO₃Si
• 分子量: 348.366
• InChiKey: XUBCZJLUSMNFFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 六氟磷酸银 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10-[3-(hydroxymethyl)phenyl]porphyrinato(2-)-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  寡卟啉阵列与[60]富勒烯偶联：制备，NMR分析以及光物理和电化学性质

  摘要：

  我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中，C球与杆状内消旋，内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单（Zn II卟啉）缀合物3，以建立用于制备目标分子的通用方案（方案1）。内消旋，内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成，可扩展至4.1 nm（6），是通过功能化（碘化，随后是碘化）完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联（方案2和3）。通过变温（VT）1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG＝ -3.3kcal mol -1（表1）。这种相互作用的结果是，C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向，这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的（图9和13）。10），以及UV / VIS光谱（图13–15）。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭

  DOI：

  10.1002/hlca.200590144
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲醇 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  寡卟啉阵列与[60]富勒烯偶联：制备，NMR分析以及光物理和电化学性质

  摘要：

  我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中，C球与杆状内消旋，内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单（Zn II卟啉）缀合物3，以建立用于制备目标分子的通用方案（方案1）。内消旋，内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成，可扩展至4.1 nm（6），是通过功能化（碘化，随后是碘化）完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联（方案2和3）。通过变温（VT）1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG＝ -3.3kcal mol -1（表1）。这种相互作用的结果是，C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向，这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的（图9和13）。10），以及UV / VIS光谱（图13–15）。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭

  DOI：

  10.1002/hlca.200590144

文献信息

• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• Synthesis of azobenzene substituted tripod-shaped bi(p-phenylene)s. Adsorption on gold and CdS quantum-dots surfaces
  作者：Jesús Hierrezuelo、Rodrigo Rico、María Valpuesta、Amelia Díaz、J. Manuel López–Romero、Martins Rutkis、Jana Kreigberga、Valdis Kampars、Manuel Algarra

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.054

  日期：2013.4

  We report here the synthesis of several tripod-shaped oligo(p-phenylene)s with legs composed of two phenylene units. Each leg is end-capped with a thioacetate group for adhesion to metallic surfaces. An azobenzene chromophore group is present on the functional arm of the tripod. The key step in the synthesis is the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of the silicon derivative core molecule

  我们在这里报告了几种具有由两个亚苯基单元组成的支腿的三脚架形的低聚（对-亚苯基）的合成。每条腿都用硫代乙酸酯基团封端，以粘附在金属表面上。三脚架的功能臂上有一个偶氮苯生色团。合成中的关键步骤是Pd催化的硅衍生物核心分子与取代的苯基部分和偶氮苯衍生物的Suzuki交叉偶联反应。通过热蒸发制备的金表面和CdS量子点表面被三脚架状分子覆盖。修饰的表面通过原子力显微镜（AFM），荧光和开尔文探针分析进行表征。
• [EN] SYMMETRIC OR SEMI-SYMMETRIC COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SYMÉTRIQUES OU SEMI-SYMÉTRIQUES UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ARISING INT LLC

  公开号：WO2018026971A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A compound having Formula I:(I), or a pharmaceutical acceptable salt thereof. A is a bivalent arene or a bivalent heteroarene; Ring B and Ring B' are independently a 6-membered aromatic hydrocarbon ring, a 6-membered heterocyclic ring, a 8- to 10-membered aromatic hydrocarbon ring, or a 8- to 10-membered heterocyclic ring; Y and Y' are independently, null (direct bond), -CHR1-, -CH2-CH2-, -NR1-, -0-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, -SOCH2-, -CH2SO-, or -SO2CH2-, and R1 is H, C1-6 alkyl, or C3-6 cycloalkyl.

  具有Formula I:(I)的化合物，或其药用可接受的盐。A是二价芳烃或二价杂芳烃；环B和环B'分别是6-成员芳香碳氢环，6-成员杂环，8-到10-成员芳香碳氢环，或8-到10-成员杂环；Y和Y'分别是null（直接键），-CHR1-，-CH2- -，-NR1-，-0-，-O -，- O-，-S -，- S-，-SO -，- SO-，或-SO2 -，而R1是H，C1-6烷基或C3-6环烷基。
• Strong intramolecular chromophore interactions in novel bis([60]fullerene)–oligoporphyrin nanoarrays
  作者：Davide Bonifazi、François Diederich

  DOI：10.1039/b206624f

  日期：——

  Novel nanodimensional dyads were prepared by Bingel reaction of meso, meso-linked oligoporphyrin bis-malonates with C60. Distinct conformational effects were observed as a result of strong fullerene–porphyrin interactions, which also lead to efficient quenching of the porphyrin luminescence.

  通过中链、中链低聚卟啉双丙二酸盐与 C60 的 Bingel 反应，制备了新型纳米二元化合物。由于富勒烯与卟啉的强烈相互作用，观察到了不同的构象效应，这也导致了卟啉发光的有效淬灭。