1-bromo-4-(2,5-dimethylphenylethynyl)-2,5-didodecyloxybenzene | 1379762-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,5-dimethylphenylethynyl)-2,5-didodecyloxybenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-(2,5-dimethylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxybenzene；1-bromo-4-[2-(2,5-dimethylphenyl)ethynyl]-2,5-didodecoxybenzene
• CAS: 1379762-42-1
• 化学式: C₄₀H₆₁BrO₂
• 分子量: 653.827
• InChiKey: YQCLQSHCSHTFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2,5-dimethylphenylethynyl)-2,5-didodecyloxybenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 C₇₆H₈₆N₂O₂S
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]环芳基的全空间二聚体的能量转移性质

  摘要：

  朝向分子线：描述了由两个堆叠的π电子系统组成的基于[2.2]对环烷的全空间共轭二聚体的合成和能量转移能力（见图）。由福斯特机理光激发能量转移发生有效（Φ ET从供体到受体的π电子系统的一个速率常数（> 0.999）ķ ET的10个）12 小号-1。

  DOI：

  10.1002/chem.201303108
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-iodo-2,5-didodecyloxybenzene 、 2-乙炔-1,4-二甲基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到1-bromo-4-(2,5-dimethylphenylethynyl)-2,5-didodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  π电子系统层状聚合物：贯穿空间的共轭和单分子线性质

  摘要：

  [2.2]制备了基于环烷的全空间共轭低聚物和聚合物，其中聚（p亚芳基-亚乙炔基（PAE）单元被部分π堆叠和分层，并详细研究了它们在基态和激发态下的性质。PAE单元之间的电子交互通过至少10个处于基态的单元有效。光激发的能量从堆叠的PAE单元转移到封端的PAE部分。聚合物的电导率是使用快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算的，并与时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT）计算一起进行了研究，表明分子内电荷载流子在堆积过程中的迁移率PAE单元比扭曲的PAE单元大百分之几十。

  DOI：

  10.1002/chem.201103653

文献信息

• Synthesis and Properties of a Through-space-conjugated Dimer
  作者：Yasuhiro Morisaki、Naoya Kawakami、Tatsuya Nakano、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1246/cl.131059

  日期：2014.4.5

  We describe the synthesis and energy-transfer characteristics of a [2.2]paracyclophane-based through-space-conjugated dimer consisting of two stacked π-electron systems. Photoexcited energy transfe...

  我们描述了由两个堆叠的 π 电子系统组成的基于 [2.2] 对环芳烷的空间共轭二聚体的合成和能量转移特性。光激发能传递...
• [2.2]paracyclophane-based through-space conjugated polymers with fluorescence quenchers
  作者：Yasuhiro Morisaki、Shizue Ueno、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/pola.26382

  日期：2013.1.15

  New [2.2]paracyclophane‐based through‐space conjugated polymers containing fluorescence quenchers such as anthraquinone and ferrocene units at the polymer termini were designed and synthesized. Their optical properties were investigated in detail. Fluorescence emission from the stacked π‐electron systems was effectively quenched by the stacked π‐electron systems at the polymer termini due to the energy

  设计并合成了新的基于[2.2]对环烷的全空间共轭聚合物，该聚合物在聚合物末端含有荧光猝灭剂，如蒽醌和二茂铁单元。详细研究了它们的光学性能。由于通过单个聚合物链的能量和电子转移，堆叠π电子系统发出的荧光被聚合物末端的堆叠π电子系统有效地淬灭。因此，聚合物充当了分子丝。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• π-Electron-System-Layered Polymer: Through-Space Conjugation and Properties as a Single Molecular Wire
  作者：Yasuhiro Morisaki、Shizue Ueno、Akinori Saeki、Atsushi Asano、Shu Seki、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201103653

  日期：2012.4.2

  [2.2]Paracyclophane‐based through‐space conjugated oligomers and polymers were prepared, in which poly(p‐arylene–ethynylene) (PAE) units were partially π‐stacked and layered, and their properties in the ground state and excited state were investigated in detail. Electronic interactions among PAE units were effective through at least ten units in the ground state. Photoexcited energy transfer occurred

  [2.2]制备了基于环烷的全空间共轭低聚物和聚合物，其中聚（p亚芳基-亚乙炔基（PAE）单元被部分π堆叠和分层，并详细研究了它们在基态和激发态下的性质。PAE单元之间的电子交互通过至少10个处于基态的单元有效。光激发的能量从堆叠的PAE单元转移到封端的PAE部分。聚合物的电导率是使用快速光解时间分辨微波电导率（FP-TRMC）方法估算的，并与时间依赖的密度泛函理论（TD-DFT）计算一起进行了研究，表明分子内电荷载流子在堆积过程中的迁移率PAE单元比扭曲的PAE单元大百分之几十。
• Energy-Transfer Properties of a [2.2]Paracyclophane-Based Through-Space Dimer
  作者：Yasuhiro Morisaki、Naoya Kawakami、Tatsuya Nakano、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201303108

  日期：2013.12.23

  Toward molecular wires: The synthesis and energy‐transfer abilities of a [2.2]paracyclophane‐based through‐space conjugated dimer consisting of the two stacked π‐electron systems are described (see figure). Photoexcited energy transfer by the Förster mechanism occurred efficiently (ΦET>0.999) from the donor to acceptor π‐electron systems with a rate constant (kET) of 1012 s−1.

  朝向分子线：描述了由两个堆叠的π电子系统组成的基于[2.2]对环烷的全空间共轭二聚体的合成和能量转移能力（见图）。由福斯特机理光激发能量转移发生有效（Φ ET从供体到受体的π电子系统的一个速率常数（> 0.999）ķ ET的10个）12 小号-1。