1,3-dioctyl-5-uracilcarbaldehyde oxime | 879329-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dioctyl-5-uracilcarbaldehyde oxime
• CAS: 879329-09-6
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O₃
• 分子量: 379.543
• InChiKey: OEWZUBQRSIGUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  76.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioctyl-5-uracilcarbaldehyde oxime 、 苯酸炔丙酯 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-(5'-benzoyloxymethyl-isoxazol-3'-yl)-1,3-dioctyluracil
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法制备与假尿苷有关的C-核苷的异恶唑，异恶唑啉和异恶唑烷类似物

  摘要：

  与假尿苷有关的C-核苷的异恶唑，异恶唑啉和异恶唑烷类似物是通过衍生自单和二取代的尿嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲氧基嘧啶-5-甲醛的腈和腈的1,3-偶极环加成反应合成的。二甲氧基衍生物很容易被脱保护成带有杂环而不是糖部分的相应尿嘧啶。讨论了反应的区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.019
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-1,3-dioctyluracil 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到1,3-dioctyl-5-uracilcarbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法制备与假尿苷有关的C-核苷的异恶唑，异恶唑啉和异恶唑烷类似物

  摘要：

  与假尿苷有关的C-核苷的异恶唑，异恶唑啉和异恶唑烷类似物是通过衍生自单和二取代的尿嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲氧基嘧啶-5-甲醛的腈和腈的1,3-偶极环加成反应合成的。二甲氧基衍生物很容易被脱保护成带有杂环而不是糖部分的相应尿嘧啶。讨论了反应的区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.019