N-(carbethoxycarbonyloxy)succinimide | 65594-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(carbethoxycarbonyloxy)succinimide
• 英文别名: 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-O-ethyl oxalate
• CAS: 65594-87-8
• 化学式: C₈H₉NO₆
• 分子量: 215.163
• InChiKey: IPOLXHGYHTXPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 、 N-(carbethoxycarbonyloxy)succinimide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-oxo-2-(2-picolinoylhydrazinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY
  [FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE

  摘要：

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。

  公开号：

  WO2017106427A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(carbethoxycarbonyloxy)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Acyl derivatives of antibiotic BM123.gamma.

  摘要：

  该披露描述了一系列新型强效抗菌剂，通过将抗生素BM123.gamma. 与N-酰氧基琥酰亚胺衍生物进行酰化制备而得到。

  公开号：

  US04112219A1

文献信息

• Methods for inducing bioorthogonal reactivity
  申请人：Fox Joseph

  公开号：US10875840B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,- or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  一种催化二氢四嗪1转化为四嗪2的方法，其中二氢四嗪1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自由H和取代或未取代的芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团组成的组；1, 2 其中该方法包括在催化剂和定量氧化剂存在下，在反应介质中氧化二氢四嗪 1。
• METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY
  申请人：FOX Joseph

  公开号：US20180362504A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,—or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.
• US4112219A
  申请人：——

  公开号：US4112219A

  公开（公告）日：1978-09-05
• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。
• Acyl derivatives of antibiotic BM123.gamma.
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112219A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes a novel series of potent antibacterial agents derived by acylation of antibiotic BM123.gamma. with N-acyloxysuccinimide derivatives.

  该披露描述了一系列新型强效抗菌剂，通过将抗生素BM123.gamma. 与N-酰氧基琥酰亚胺衍生物进行酰化制备而得到。