1-Morpholino-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-undecanol | 170659-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-Morpholino-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-undecanol
• CAS: 170659-85-5
• 化学式: C₁₅H₁₄F₁₇NO₂
• 分子量: 563.255
• InChiKey: DXUBUWYXBKSRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸酐 、 1-Morpholino-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-undecanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-Morpholinomethyl-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型氟化吗啉代丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的合成与聚合

  摘要：

  分四个步骤以非常高的产率合成了在侧链上带有吗啉代基团的四种氟化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯：将全氟烷基碘自由基自由基加到乙酸烯丙酯上，然后进行碱性环化，得到氟化环氧化物。这些化合物与过量的吗啉反应，生成吗啉代氟化的醇，它们与丙烯酸或甲基丙烯酸酐缩合，分别生成预期的氟化丙烯酸或甲基丙烯酸单体。这种新烯烃的均聚行为涉及对传播速率常数与终止速率常数之比的平方的研究（）通过两种不同的方法。GC动力学研究和收率计算表明，这些单体的反应性较差。值表明，它们的反应性比普通的氟化丙烯酸单体低两倍。我们最终提出了此类氟化单体的反应规模。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03281-h
• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Morpholino-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-2-undecanol
  参考文献：
  名称：

  新型氟化吗啉代丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的合成与聚合

  摘要：

  分四个步骤以非常高的产率合成了在侧链上带有吗啉代基团的四种氟化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯：将全氟烷基碘自由基自由基加到乙酸烯丙酯上，然后进行碱性环化，得到氟化环氧化物。这些化合物与过量的吗啉反应，生成吗啉代氟化的醇，它们与丙烯酸或甲基丙烯酸酐缩合，分别生成预期的氟化丙烯酸或甲基丙烯酸单体。这种新烯烃的均聚行为涉及对传播速率常数与终止速率常数之比的平方的研究（）通过两种不同的方法。GC动力学研究和收率计算表明，这些单体的反应性较差。值表明，它们的反应性比普通的氟化丙烯酸单体低两倍。我们最终提出了此类氟化单体的反应规模。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03281-h