4-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮 | 63897-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮
• 英文名称: 4-amino-6-methyl-3-nitro-pyridin-2-ol
• 英文别名: 4-Amino-6-methyl-3-nitropyridin-2-OL；4-amino-6-methyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 63897-15-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD08236750
• 分子量: 169.14
• InChiKey: NRLNBVJDIGFTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 3,4-diamino-6-methyl-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Salemink; van der Want, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 1013,1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Salemink; van der Want, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 1013,1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and convenient two-step, one-pot synthesis of hetero-imidazoles from nitroaminoaryls catalyzed by Ytterbium triflate
  作者：Fen Wang、Michelle Tran-Dubé、Stephanie Scales、Sarah Johnson、Indrawan McAlpine、Sacha Ninkovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.092

  日期：2013.7

  A mild two-step one-pot procedure for the conversion of ortho-nitroamino aromatic heterocycles into corresponding benzo and heteroaromatic fused imidazoles is described. The procedure utilizes iron powder, acetic acid, triethylorthoformate, and a catalytic amount of Ytterbium triflate at 75 °C for the nitro group reduction and cyclization reaction. The optimum stoichiometry of each component is highlighted

  描述了一种温和的两步一锅法，用于将邻硝基氨基芳族杂环转化为相应的苯并和杂芳族稠合的咪唑。该方法利用铁粉，乙酸，原甲酸三乙酯和75℃催化量的三氟甲磺酸°进行硝基还原和环化反应。突出显示了每种组分的最佳化学计量，并证明了其与众多官能团的高度相容性，具有广泛的用途。
• Salemink; van der Want, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 1013,1024
  作者：Salemink、van der Want

  DOI：——

  日期：——