4-氨基-6-甲基-5-嘧啶甲醛 | 76574-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-6-甲基-5-嘧啶甲醛
• 英文名称: 4-amino-6-methyl-5-pyrimidinecarbaldehyde
• 英文别名: 4-Amino-6-methylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 76574-46-4
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD18822005
• 分子量: 137.141
• InChiKey: WETXUNYCXPANLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 、 4-氨基-6-甲基-5-嘧啶甲醛 在 crude product 、 氯仿 、 水 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醇 作用下， 以to give pure 6-(2,6-dichlorophenyl)-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine, mp 280°-282° C.的产率得到6-(2,6-dichlorophenyl)-4-methylpyrido[2,3-d]-pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amines and derivatives

  摘要：

  6-取代基芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-7-胺及其衍生物和其药学上可接受的酸加盐在高血压治疗中有用。

  公开号：

  US04271164A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-氰基-4-氨基嘧啶 在 镍 甲酸 、 氢气 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-6-甲基-5-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive activity of 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives

  摘要：

  A series of 51 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives was prepared and evaluated for antihypertensive activity in the conscious spontaneously hypertensive rat. A number of these compounds, notably 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine (36), lowered blood pressure in these rats in a gradual and sustained manner to normotensive levels at oral doses of 10-50 mg/kg. Normalized blood pressure levels could then be maintained by single daily oral doses. The effect of structural variation in the 6-aryl group and in the 2 and 4 positions of the pyridopyrimidine ring on activity is reported and discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00136a006

文献信息

• 丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方 法和应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN109503496B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明提供了一种丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1和R2各自独立的选自氢、烷基、氨基或碳环基；R3为苯环任意位置上的单取代或多取代基，所述取代基可以相同或不同；X为酰腙基或腙基。该类化合物具有抑制丙酮酸脱氢酶的活性，能够预防和/或治疗植物疾病和抑制藻类生长
• 6-Substituted-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amines and derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04271164A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  6-Substituted-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amines and derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful in the treatment of hypertension.

  6-取代基芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-7-胺及其衍生物和其药学上可接受的酸加盐在高血压治疗中有用。
• 一种杀菌组合物及其制剂和应用
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN114304162B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明涉及农业防治领域，特别是涉及一种杀菌组合物及其制剂和应用，杀菌组合物的活性成分包括活性成分A和活性成分B，活性成分A为式I所示化合物，所述活性成分B为溴硝醇、中生菌素、氨基寡糖素、吡唑醚菌酯中的任一种；杀菌化合物的结构式如式I所示。本发明的杀菌组合物或其制剂能够增加杀菌效果，降低用药量，延缓抗药性产生，对植物病害防治效果显著，能够提高作物产量和品质。
• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3272738A2

  公开（公告）日：2018-01-24

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备式 III 的手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶和相关合成中间体化合物的工艺。手性取代的吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作蛋白酪氨酸激酶 Janus Kinase 家族（JAKs）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• 6-Substituted-arylpyrido(2,3-d)pyrimidin-7-amines, derivatives and salts thereof, pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, and processes for producing any of the foregoing
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0018151B1

  公开（公告）日：1984-01-25