(Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoronon-2-ene | 136430-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoronon-2-ene
• CAS: 136430-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃O
• 分子量: 224.266
• InChiKey: HFUNLIPNDHKHOI-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoronon-2-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,1,1-Trifluoro-3-phenylsulfanylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkylthio and Phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones via Ring Opening of Epoxy Ethers

  摘要：

  1-三氟甲基环氧乙烷2的选择性开环反应通过烷基和苯基硫醇钠实现，以良好产率得到了新型3-(烷硫基和苯硫基)-1,1,1-三氟代烷-2-酮3-5。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4235
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 正庚基三苯基溴化磷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoronon-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Alkylthio and Phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones via Ring Opening of Epoxy Ethers

  摘要：

  1-三氟甲基环氧乙烷2的选择性开环反应通过烷基和苯基硫醇钠实现，以良好产率得到了新型3-(烷硫基和苯硫基)-1,1,1-三氟代烷-2-酮3-5。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4235

文献信息

• α-Trifluoromethyl α-Ethoxy β-Vinyl Anions: Stereoselective Route to Hindered β-Ethoxy Allylic Alcohols and Crotonates
  作者：Danièle Bonnet-Delpon、Denis Bouvet、Michèle Ourévitch、Michael H. Rock

  DOI：10.1055/s-1998-2023

  日期：1998.3
• Synthesis of 3-(Alkylthio and Phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones via Ring Opening of Epoxy Ethers
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Andrei Kornilov

  DOI：10.1055/s-1996-4235

  日期：1996.4

  Regioselective ring opening of 1-trifluoromethyl epoxy ethers 2 was achieved with alkyl and phenyl sodium thiolates to afford new 3-(alkylthio and phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones 3-5 in good yields.

  1-三氟甲基环氧乙烷2的选择性开环反应通过烷基和苯基硫醇钠实现，以良好产率得到了新型3-(烷硫基和苯硫基)-1,1,1-三氟代烷-2-酮3-5。