N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin | 80727-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
• 英文别名: N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-<2'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶,N⁶,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin；N⁶-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-{2'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶,N⁶,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
• CAS: 80727-13-5
• 化学式: C₈₇H₇₈ClN₁₀O₁₆PSi
• 分子量: 1614.15
• InChiKey: NXKFZHYQNJMJNY-QPOVAXKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  297.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin 在 trifluoric acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到N6-Benzoyl-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenylyl<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 、 Triethylammonium-6-benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenosin-2'-(2-chlorphenyl)phosphat> 在 三苯基氯硅烷 作用下， 生成 N6-Benzoyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-(4-methoxytrityl)adenylyl-<2'--5'>-N6,N6,2'-O,3'-O-tetrabenzoyladenosin
  参考文献：
  名称：

  Charubala, Ramamurthy; Uhlmann, Eugen; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2392 - 2406

  摘要：

  DOI：