N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine | 864283-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine
• 英文别名: 2-[4-cyano-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 864283-47-6
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂O₂
• 分子量: 326.198
• InChiKey: ZADNMVIJDXDDFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20090170907A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycinate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 hexanes 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20090170907A1

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Aniline derivatives as selective androgen receptor modulators
  申请人：Turnbull Stewart Philip

  公开号：US20070191479A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that modulate androgen receptors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07834063B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  This invention relates to benzonitryl and nitrobenzyl derivatives that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds. These compounds are useful, for example, in the treatment or prophylaxis of conditions or disorders that respond to selective androgen receptor modulation.

  本发明涉及苯甲腈和硝基苯甲基衍生物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。例如，这些化合物在治疗或预防对选择性雄激素受体调节有反应的疾病或疾病方面是有用的。
• ANILINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090163588A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：US20200360523A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.