N-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide | 1196671-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide
• CAS: 1196671-36-9
• 化学式: C₃₉H₄₁N₇O₄
• 分子量: 671.799
• InChiKey: CJFWSOXHMLKCEZ-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 溴乙酸 、 氯乙酸 、 4'-(2-aminoethoxy)-2,2'/6,2"-terpyridine 生成 N-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于构建带有多齿配体的拟肽寡聚物的杂环胺。

  摘要：

  Peptoids 是 N 取代的甘氨酸的低聚物，可以使用卤乙酸和伯胺作为合成子轻松组装。在这里，我们报告了三种新的杂环胺、2-(2,2':6',2''-terpyridine-4'-yloxy) 乙胺、2-(1,10-phenanthroline-5-yloxy) 的合成和表征) 乙胺和 8-羟基-2-喹啉甲胺，并将它们掺入一系列不同的拟肽寡聚体序列中。由于杂环都可以配位金属离子，因此拟肽产品旨在结合金属物质，具有在催化和材料科学中的应用潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.047

文献信息

• Peptoid compositions and methods of using the same
  申请人：Kirshenbaum Kent

  公开号：US20090318667A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Novel peptoids are disclosed that have a formula represented by the following formulae Ia and Ib: wherein X, Y, R, and n are as described herein. The peptoids demonstrate catalytic activity and are useful in substrate-selective catalytic transformations, including asymmetric catalytic transformations.
• [EN] PEPTOID COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PEPTOÏDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF

  公开号：WO2009139922A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel peptoids are disclosed that have a formula represented by the following formulae Ia and Ib: (Ia; Ib) wherein X, Y, R, and n are as described herein. The peptoids demonstrate catalytic activity and are useful in substrate-selective catalytic transformations, including asymmetric catalytic transformations.