(E)-(3R,16S,19S)-16-Methyl-1,7,14,17-tetraaza-tricyclo[17.3.0.0^3,7]docos-11-ene-2,8,15,18-tetraone | 680595-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,16S,19S)-16-Methyl-1,7,14,17-tetraaza-tricyclo[17.3.0.0^3,7]docos-11-ene-2,8,15,18-tetraone
• 英文别名: (3R,11E,16S,19S)-16-methyl-1,7,14,17-tetrazatricyclo[17.3.0.03,7]docos-11-ene-2,8,15,18-tetrone
• CAS: 680595-12-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₄
• 分子量: 376.456
• InChiKey: FBQINNOIKCBARW-AEKYQRGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,16S,19S)-16-Methyl-1,7,14,17-tetraaza-tricyclo[17.3.0.0^3,7]docos-11-ene-2,8,15,18-tetraone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(3R,16S,19S)-16-methyl-1,7,14,17-tetrazatricyclo[17.3.0.03,7]docosane-2,8,15,18-tetrone
  参考文献：
  名称：

  杂环d-Pro-l-Pro二肽模板将新型环状肽限制为3 10螺旋结构的合成及构象研究

  摘要：

  基于杂手性d - pro - l - pro模板的无环三肽显示出倾向于以3 10螺旋构象存在，并且可以通过闭环易位环化为相应的环状四肽，而不会破坏CDCl 3中的螺旋构象。以及DMSO- d 6解决方案。通过使用NMR光谱，X射线晶体学，分子动力学模拟和圆二色性光谱进行了详细的构象研究。

  DOI：

  10.1021/jo030282w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-1-Pent-4-enoyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((S)-1-allylcarbamoyl-ethyl)-amide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到(E)-(3R,16S,19S)-16-Methyl-1,7,14,17-tetraaza-tricyclo[17.3.0.0^3,7]docos-11-ene-2,8,15,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  杂环d-Pro-l-Pro二肽模板将新型环状肽限制为3 10螺旋结构的合成及构象研究

  摘要：

  基于杂手性d - pro - l - pro模板的无环三肽显示出倾向于以3 10螺旋构象存在，并且可以通过闭环易位环化为相应的环状四肽，而不会破坏CDCl 3中的螺旋构象。以及DMSO- d 6解决方案。通过使用NMR光谱，X射线晶体学，分子动力学模拟和圆二色性光谱进行了详细的构象研究。

  DOI：

  10.1021/jo030282w