trans-trans-o-Bis-<4-(o-aethinylphenyl)-1,3-butadienyl>-benzol | 63697-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-trans-o-Bis-<4-(o-aethinylphenyl)-1,3-butadienyl>-benzol
• 英文别名: 1,2-bis[(1E,3E)-4-(2-ethynylphenyl)buta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 63697-95-0
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: BJFHFBLHGQRQGU-VLMYNYHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-trans-o-Bis-<4-(o-aethinylphenyl)-1,3-butadienyl>-benzol 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 Tribenzo-15,17-bisdehydro<18>annulen
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。三苯并[a,g,m]-15,17-双脱氢[18]环烯和双[二苯并[1,2:9,10]-11,13-双脱氢[14]环烯][5,6-a： 5',6'-d]苯

  摘要：

  邻乙炔基肉桂醛(II)与α,α'-双(三苯基膦)-邻二甲苯二溴化物(III)的Wittig反应以良好的收率得到相应的无环化合物(IV和V)，而邻乙炔基苯甲醛( VII)和α,α',α",α'"-四(三苯基膦)杜烯四溴化物(VIII)类似地以中等产率提供无环化合物(IX)。标题化合物 VI 和 X 分别通过 V（或 IV 和 V）和 IX 的氧化偶合获得。核磁共振谱的检查表明，X 的苯核两侧的 VI 和三苯并稠合的十四元外围是退变性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.933
• 作为产物：
  描述：

  o-ethynylcinnamaldehyde 、 o-xylylene(bistriphenylphospine) dibromide 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans-trans-o-Bis-<4-(o-aethinylphenyl)-1,3-butadienyl>-benzol 、 cis-trans-o-Bis-<4-(o-aethinylphenyl)-1,3-butadienyl>-benzol
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。三苯并[a,g,m]-15,17-双脱氢[18]环烯和双[二苯并[1,2:9,10]-11,13-双脱氢[14]环烯][5,6-a： 5',6'-d]苯

  摘要：

  邻乙炔基肉桂醛(II)与α,α'-双(三苯基膦)-邻二甲苯二溴化物(III)的Wittig反应以良好的收率得到相应的无环化合物(IV和V)，而邻乙炔基苯甲醛( VII)和α,α',α",α'"-四(三苯基膦)杜烯四溴化物(VIII)类似地以中等产率提供无环化合物(IX)。标题化合物 VI 和 X 分别通过 V（或 IV 和 V）和 IX 的氧化偶合获得。核磁共振谱的检查表明，X 的苯核两侧的 VI 和三苯并稠合的十四元外围是退变性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.933

文献信息

• OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; UWAI CHIKAKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50,
  作者：OJIMA JURO、 ENKAKU MICHIKO、 UWAI CHIKAKO

  DOI：——

  日期：——