| 1610799-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1610799-29-5
• 化学式: C₂₂H₄₄BrNO
• 分子量: 418.501
• InChiKey: DNJQBUDNRJFHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 在 乙腈 作用下， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  季长链N-烷基酰胺的合成及其在酸性介质中的缓蚀性能

  摘要：

  通过将许多直链酰胺衍生物与三乙胺或吡啶进行季铵化反应，合成了新型阳离子表面活性剂。使用重量法在酸性介质中的碳钢试样上于室温下对表面活性化合物进行了24小时的缓蚀测试。所用的酸性介质为1.5 M HCl和1.5 MH 2 SO 4。在测试中，几乎所有合成的阳离子表面活性剂均显示出有效的腐蚀抑制作用。为了确定抑制剂的抑制效率，对所用金属试样进行了表面表征研究（接触角测量，SEM分析和光学轮廓仪图像）。

  DOI：

  10.1007/s11743-014-1566-5