7-methyl-10-thioxo-9,10,11,12-tetrahydrochromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-6,12-dione | 1621260-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-10-thioxo-9,10,11,12-tetrahydrochromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-6,12-dione
• 英文别名: 6-methyl-3-thioxo-3,4-dihydro-1H-chromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-1,7(2H)-dione；9-Methyl-5-sulfanylidene-12-oxa-4,6,8-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.013,18]octadeca-1,7,9,13,15,17-hexaene-3,11-dione
• CAS: 1621260-38-5
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₃S
• 分子量: 311.321
• InChiKey: PJYZLYIAALZDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-10-thioxo-9,10,11,12-tetrahydrochromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-6,12-dione 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到7-methyl-10,12-diphenyl-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6,14(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  结合苯并吡喃并吡啶骨架的新型五杂环系统的多组分合成

  摘要：

  摘要 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ] pyrimidine-6,14-diones，chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] thiazolo [3,2 - a ] pyrimidine-6,14-diones和chrom-eno [通过多组分反应4''，3''：4'，5'] pyrido [2'，3'：4,5] pyrimido [2,1- b ] [1,3]噻嗪-6,15-二酮回流冰醋酸中的水杨醛，乙酰乙酸乙酯和适当的稠合杂环胺 通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。阐明了单步反应的机理。 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340085
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-methyl-10-thioxo-9,10,11,12-tetrahydrochromeno[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidine-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  结合苯并吡喃并吡啶骨架的新型五杂环系统的多组分合成

  摘要：

  摘要 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ] pyrimidine-6,14-diones，chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ] thiazolo [3,2 - a ] pyrimidine-6,14-diones和chrom-eno [通过多组分反应4''，3''：4'，5'] pyrido [2'，3'：4,5] pyrimido [2,1- b ] [1,3]噻嗪-6,15-二酮回流冰醋酸中的水杨醛，乙酰乙酸乙酯和适当的稠合杂环胺 通过光谱和元素分析确定了新合成化合物的结构。阐明了单步反应的机理。 报道了一种简单的一锅法，用于合成几个新系列的chromeno [4'，3'：4,5] pyrido [2,3- d ]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340085