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1,7-bis-nitrooxy-heptane | 3457-94-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,7-bis-nitrooxy-heptane
英文别名
1,7-heptane dinitrate;1,7-Dinitryloxy-heptan;1,7-Heptanediol, dinitrate;7-nitrooxyheptyl nitrate
1,7-bis-nitrooxy-heptane化学式
CAS
3457-94-1
化学式
C7H14N2O6
mdl
——
分子量
222.198
InChiKey
WNRZBFNPJUBEMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    304.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1543

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-庚二醇硫酸硝酸 作用下, 生成 1,7-bis-nitrooxy-heptane
    参考文献:
    名称:
    Schneider, Manfred; Ballschmiter, Karlheinz, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 5, p. 539 - 544
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Decarboxylative Nitrooxylation of Aliphatic Carboxylic Acids
    作者:Qian Yu、Donglin Zhou、Pingping Yu、Chunlan Song、Ze Tan、Jiakun Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c02180
    日期:2024.7.12
    Here, we present a silver-catalyzed decarboxylative nitrooxylation via a radical-based approach. The substrate scope of this reaction prototype extends to nonactivated primary and secondary carboxylic acids. This protocol provides a practical method for the synthesis of an unprecedented family of organic nitrates and exhibits wide functional group compatibility. Preliminary mechanistic studies reveal
    在这里,我们通过基于自由基的方法提出了催化脱羧硝氧基化。该反应原型的底物范围延伸至未活化的伯羧酸和仲羧酸。该方案为合成前所未有的有机硝酸盐家族提供了一种实用方法,并表现出广泛的官能团兼容性。初步机理研究表明,高价硝酸银 (II) 络合物是一种多功能的 NO 3资源库,可以轻松形成 C-O 键。
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