1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9-trioxaundecane | 757971-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: bis[4'-(2,2':6',2''-terpyridyl)]tetraethyleneglycol ether；2,2':6',2''-terpyridine-4'-O(CH2CH2O)4-4'-2,2':6',2''-terpyridine；(2,2':6'2''-terpyridyl)2O(C2H4O)4；tpy-4'-O(CH2CH2O)4-4'-tpy；(tpy)2O(C2H4O)4；4-[2-[2-[2-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[2-[2-[2-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 757971-57-6
• 化学式: C₃₈H₃₆N₆O₅
• 分子量: 656.741
• InChiKey: RDEDWPOHCUQDNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9-trioxaundecane 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用聚乙二醇醚柔性接头桥接的双核 Pt(II) 2,2':6',2"-三联吡啶化合物的动力学和机理研究

  摘要：

  一系列与 [ClPt(tpy)O(CH2CH2O)n(tpy)PtCl]Cl2 型聚乙二醇醚桥接的双核 Pt(II) 配合物，其中 n = 1 (Ptdteg)、2 (Ptdtdeg)、3 (Ptdteg)，合成并表征了 4 (Ptdttteg) 和无接头复合物 (Ptdt)（其中 tpy = 2,2':6',2”-三联吡啶），以研究桥接聚乙二醇醚接头对取代反应活性的作用。双核 Pt(II) 配合物。使用硫脲亲核试剂研究取代反应，即。硫脲 (TU)、1,3-二甲基-2-硫脲 (DMTU)、1,1,3,3-四甲基-2-硫脲 (TMTU) 在伪一级条件下作为浓度和温度的函数停流反应分析仪。反应按照速率定律 kobs = k2[Nu] 给出单指数拟合。聚乙二醇醚接头的引入降低了铂中心和整个配合物的亲电性。获得的结果表明取代率受电子和空间位阻的控制，随着连接子的长度增加而增加。实验结果得到了密度泛函理论计算和在

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1064114
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1,11-bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yloxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  用聚乙二醇醚柔性接头桥接的双核 Pt(II) 2,2':6',2"-三联吡啶化合物的动力学和机理研究

  摘要：

  一系列与 [ClPt(tpy)O(CH2CH2O)n(tpy)PtCl]Cl2 型聚乙二醇醚桥接的双核 Pt(II) 配合物，其中 n = 1 (Ptdteg)、2 (Ptdtdeg)、3 (Ptdteg)，合成并表征了 4 (Ptdttteg) 和无接头复合物 (Ptdt)（其中 tpy = 2,2':6',2”-三联吡啶），以研究桥接聚乙二醇醚接头对取代反应活性的作用。双核 Pt(II) 配合物。使用硫脲亲核试剂研究取代反应，即。硫脲 (TU)、1,3-二甲基-2-硫脲 (DMTU)、1,1,3,3-四甲基-2-硫脲 (TMTU) 在伪一级条件下作为浓度和温度的函数停流反应分析仪。反应按照速率定律 kobs = k2[Nu] 给出单指数拟合。聚乙二醇醚接头的引入降低了铂中心和整个配合物的亲电性。获得的结果表明取代率受电子和空间位阻的控制，随着连接子的长度增加而增加。实验结果得到了密度泛函理论计算和在

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1064114

文献信息

• Formation of [2 + 2] diruthenium(ii) metallomacrocycles from ligands containing 2,2′:6′,2″-terpyridine domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner、Christopher B. SmithCurrent address: School of Bio

  DOI：10.1039/b504670j

  日期：——

  The syntheses of three ligands containing two terpy metal-binding domains linked through flexible polyethyleneoxy spacers are described. These ligands have been utilised as building blocks in a two-step process for the formation of a series of dinuclear ruthenium(II) metallomacrocycles of the type [Ru2L2]4+. Employing a two-step methodology allows the formation of homoleptic ([Ru2L2]4+) and heteroleptic ([Ru2LL′]4+) species in which the ligands differ in the length of the polyethyleneoxy spacer connecting each terpy motif. Homoleptic metallomacrocycles have been characterised through single crystal X-ray diffraction studies, while 2D-NMR spectroscopy has been employed for the characterisation of the heteroleptic species.

  文中描述了三种含有两个三吡啶配位域并通过柔性聚乙二氧基间隔基连接的配体的合成。这些配体已被用作构建块，通过两步法形成一系列二核钌(II)金属巨环，类型为[Ru2L2]4+。采用两步法方法可以形成均配体([Ru2L2]4+)和异配体([Ru2LL']4+)物种，其中配体在连接每个三吡啶基元的聚乙二氧基间隔基长度上有所不同。通过单晶X射线衍射研究对均配体金属巨环进行了表征，而2D-NMR光谱则被用于异配体物种的表征。
• When is a metallopolymer not a metallopolymer? When it is a metallomacrocycle
  作者：Edwin C. Constable、Kate Harris、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger

  DOI：10.1039/c0dt01216e

  日期：——

  cases, and the single crystal X-ray structures of [Co2(3)2][PF6]4·6MeCN and [Co2(4)2][PF6]5·2MeCN (a mixed cobalt(II)/cobalt(III) species) are presented. Oxidation of the equilibrated cobalt(II) mixtures to kinetically inert cobalt(III) species provides additional evidence for the formation of metallomacrocycles as the thermodynamic products. Single crystal structural data for [Co3(2)3][PF6]9·2MeCN·3.5H2O

  我们报告的反应 钴（II）乙酸盐 带有一系列对位 bis（tpy） 配体（py = 2,2'：6'，2''-吡啶）包含柔软的聚环氧乙烷间隔基（tpy-4′-O （CH 2）2 O} n -4′-tpy（分别为n，2、3、4或6个配体1-4），导致形成复杂的物种混合物，推测是开环物种和环状物种。解析良好的顺磁性位移1 H NMR光谱是分析这些溶液系统的有力工具。平衡后，在某些情况下，[ n + n ]个金属大环化合物被分离为主要的（热力学）物种，[Co 2（3）2 ] [PF 6 ] 4 ·6MeCN和[Co 2（4）2 ] [PF 6 ]5 ·2MeCN（混合钴（II）/钴（III）种）。平衡氧化钴（II） 具有动力学惰性的混合物 钴（III）这些物种为金属大环化合物作为热力学产物的形成提供了额外的证据。[Co 3（2）3 ] [PF 6 ] 9 ·2MeCN·3.5H 2 O，[Co 2（3）2
• Luminescent Dinuclear Platinum(II) Terpyridine Complexes with a Flexible Bridge and “Sticky Ends”
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Kenneth Hoi-Yiu Chan、Keith Man-Chung Wong、Ben Wai-Kin Chu

  DOI：10.1002/anie.200600962

  日期：2006.9.18