7-amino-5-methoxy-2,3-diphenylquinoxaline | 116611-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-amino-5-methoxy-2,3-diphenylquinoxaline
• 英文别名: 8-methoxy-2,3-diphenylquinoxalin-6-amine
• CAS: 116611-89-3
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: AYYGZZPXVVLTCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-5-methoxy-2,3-diphenylquinoxaline 在 硫酸 、 氢溴酸 、 次磷酸 、 铜 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 <5-(2,3-diphenyl)-quinoxalyl> dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  迈森海默反应的出乎意料的过程是：磷酰氯与2，3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物的反应中的磷酸芳基酯。

  摘要：

  与其他π-缺陷杂芳族N-氧化物所观察到的相反，2，3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物与OPCl 3的反应仅产生非常差的氯化喹喔啉收率。结果表明，主要产物来自于试剂的亲核氧原子对O-磷酸化N-氧化物的同环碳原子的空前攻击，最终导致相应的单（或二）芳基酯磷酸。使用少得多的过量的OPCl 3并用惰性溶剂稀释培养基会大大提高氯化产物的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90308-4
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-methoxy-3,5-dinitrobenzene 、 联苯甲酰 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 7-amino-5-methoxy-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  迈森海默反应的出乎意料的过程是：磷酰氯与2，3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物的反应中的磷酸芳基酯。

  摘要：

  与其他π-缺陷杂芳族N-氧化物所观察到的相反，2，3-二苯基喹喔啉-N 1-氧化物与OPCl 3的反应仅产生非常差的氯化喹喔啉收率。结果表明，主要产物来自于试剂的亲核氧原子对O-磷酸化N-氧化物的同环碳原子的空前攻击，最终导致相应的单（或二）芳基酯磷酸。使用少得多的过量的OPCl 3并用惰性溶剂稀释培养基会大大提高氯化产物的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90308-4

文献信息

• NASIELSKI, J.;HEILPORN, S.;NASIELSKI-HINKENS, R.;GEERTS-EVRARD, F., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4329-4338
  作者：NASIELSKI, J.、HEILPORN, S.、NASIELSKI-HINKENS, R.、GEERTS-EVRARD, F.

  DOI：——

  日期：——