| 199468-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 199468-78-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃
• 分子量: 378.431
• InChiKey: CGIVNUVENDNFBT-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(2S,3S)-2-azido-3-phenylisohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational features of topographically constrained designer chimeric amino acids: The β-isopropyl phenylalanines

  摘要：

  All four optically pure isomers of the highly conformationally constrained novel chimeric amino acid, beta-isopropylphenylalanine or beta-phenylleucine, were asymmetrically synthesized in five to six steps in 20-25% overall yield. Computer-assisted molecular modeling revealed that the beta-isopropyl group in these chimeric amino acids plays the dominant role in determining the most favorable side chain conformations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10127-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-methylpent-2-enoic acid 在 正丁基锂 、 copper bromide dimethyl sulfide complex 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.7h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational features of topographically constrained designer chimeric amino acids: The β-isopropyl phenylalanines

  摘要：

  All four optically pure isomers of the highly conformationally constrained novel chimeric amino acid, beta-isopropylphenylalanine or beta-phenylleucine, were asymmetrically synthesized in five to six steps in 20-25% overall yield. Computer-assisted molecular modeling revealed that the beta-isopropyl group in these chimeric amino acids plays the dominant role in determining the most favorable side chain conformations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10127-2