2-methyl-1-phenyl-1,5-pentanediol | 230285-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1,5-pentanediol
• 英文别名: 4-Methyl-5-phenyl-pentan-1,5-diol；2-Methyl-1-phenylpentane-1,5-diol
• CAS: 230285-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: KAYMGTBQYHOBFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-1,5-pentanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-1-(diphenylphosphatoxy)-5-(N-phthalimidoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  从β-（磷酸）烷基形成四氢呋喃的分子间和分子内途径。分离机制的证据

  摘要：

  在烯丙醇和叔丁基硫醇的存在下，由Barton PTOC酯光解产生的β-（磷酸）烷基进行亲核取代，然后进行5-exo-trig自由基闭环，从而以高收率和高反式选择性产生四氢呋喃。通过分子内氢1，5-氢氧基与烷氧基基团的吸收而获得的β-（磷酸基）烷基基团进行亲核取代，得到四氢呋喃。结果的整体，包括离去基团和取代基的作用，强烈支持这些自由基亲核取代反应的离解机理。

  DOI：

  10.1021/jo991570o
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4 oxo-5 phenyl-5 pentanoate de methyle 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenyl-1,5-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Bertocchio,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 60 - 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tetrahydrofurans by a Tandem Hydrogen Atom Abstraction/Radical Nucleophilic Displacement Sequence
  作者：David Crich、Xianhai Huang、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ol990564b

  日期：1999.7.1

  The reaction of a series of 5-(N-phthalimidoxy)-1-phenyl-1-(diphenylphosphatoxy)pentanes with triphenyltin hydride and AIBN provides alkoxy radicals which undergo 1,5-hydrogen atom abstraction to give beta-(phosphatoxy)alkyl radicals. These radicals then take part in a radical nucleophilic displacement leading, after chain transfer, to tetrahydrofurans.