(n-Bu)2Sn(dmit) | 174091-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (n-Bu)2Sn(dmit)
• 英文别名: Bu2Sn(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)；Bu2Sn(4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione)；2,2-dibutyl-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3,2]dithiastannole-5-thione
• CAS: 174091-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₈S₅Sn
• 分子量: 429.304
• InChiKey: PAEINISFESKMLJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硫烷-2-甲酸乙酯 、 (n-Bu)2Sn(dmit) 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到5-[1,3]dithiolan-2-ylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Molecular Conductor Based on Reduced π-System Donor: Insulating State of (MeDH-TTP)₂AsF₆

  摘要：

  研究人员对结晶为 κ 型结构的 (MeDH-TTP)2AsF6 的传输特性进行了研究，发现其具有较小活化能的半导体特性。ESR 测量结果表明，40 K 以下的绝缘态应该是反铁磁性的，类似于准二维 κ-ET [ET = 双（亚乙基二硫）四硫富戊烯] 盐所代表的莫特转换体系。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.912
• 作为产物：
  描述：

  Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate 在 Bu₂SnX₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (n-Bu)2Sn(dmit)
  参考文献：
  名称：

  Diorganotin 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate compounds，R 2 Sn（dmit）：MePhSn（dmit）的晶体结构

  摘要：

  由R 2 SnX 2（RMe，Et，Bu，octyl，Ph or o- MeOC 6 H 4 ; R 2 Ph，Me;XCl ）合成了中性二有机锡dmit化合物R 2 Sn（dmit）。或Br）和[NEt 4 ] 2 [Zn（dmit）2 ]（H 2 -dmit ＝ 4，5-二巯基-1，3-二硫代-2-硫酮，H 2 C 3 S 5）。已获得所选R 2 Sn（dmit）物种的溶液和固态NMR光谱，以及MePhSn（dmit）10的晶体结构。10个分子固态的Sn通过硫酮S分子间缔合连接成之字形链（SnS（5 1）= 3.139（1）Å;SnS（5 1）C（3 1）= 111.2 （2）°）。链中单体之间的连接通过弱的S···S间单体相互作用，S（5 1）···S（2）= 3.315（2）和S（3 1）·· S（2）进一步加强。）= 3.446（2）Å。此外，S···S相互作用较弱（S（5

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06139-6

文献信息

• Redox bifunctionality in a Pt(ii) dithiolene complex of a tetrathiafulvalene diphosphine ligand
  作者：Kyong-Soon Shin、YounJung Jung、Su-Kyung Lee、Marc Fourmigué、Frédéric Barrière、Jean-François Bergamini、Dong-Youn Noh

  DOI：10.1039/b812797b

  日期：——

  The Pt(II) dithiolene complex of a tetrathiafulvalene diphosphine ligand exhibits two reversible redox systems at close potentials, localized on the weakly interacting TTF (tetrathiafulvalene) and Pt(dmit) moieties.

  四硫富瓦烯二膦配体的 Pt(II) 二硫醇络合物在接近电位下表现出两个可逆氧化还原系统，位于弱相互作用的 TTF（四硫富瓦烯）和 Pt(dmit) 部分上。
• A New Approach to the Construction of BEDT-TTF Derivatives Condensed with Heterocycles via BF3-promoted Reactions of Organotin Thiolates
  作者：Jun-ichi Yamada、Yasushi Nishimoto、Satoru Tanaka、Rie Nakanishi、Kenji Hagiya、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02060-8

  日期：1995.12

  The synthesis of BEDT-TTF derivatives fused with heterocycles (3–7) has been accomplished via the BF3-promoted reaction of organotin thiolates (8 and 9) with electrophiles (10 and 11). Electrical conductivities of radical cation salts derived from some of them were also investigated.

  通过杂环BF 3促进有机锡硫醇盐（8和9）与亲电试剂（10和11）的反应，完成了与杂环（3-7）稠合的BEDT-TTF衍生物的合成。还研究了衍生自其中一些的自由基阳离子盐的电导率。
• Heteroleptic dmit nickel complexes with bis(diphenylphosphanyl)amine ligands as robust molecular electrocatalysts for hydrogen evolution
  作者：Tao Li、Bin Xie、Jia‐Xi Cao、Dong‐Liang Zhang、Chuan Lai、Hua‐Jun Fan、Bin Zhao、Wen‐Yu Mou、Xiao‐Xue Bai

  DOI：10.1002/aoc.6123

  日期：2021.3

  complexes were fully characterized by elemental analysis, spectroscopy (Fourier transform infrared [FTIR], ultraviolet–visible [UV–vis], 1H, 13C1H}, and 31P1H} nuclear magnetic resonance [NMR]), thermogravimetric analysis, and single crystal X‐ray diffraction. In the crystal structures of 1–3 and 4·2CH2Cl2, every nickel atom adopts a slightly distorted square‐planar coordination by two phosphorus atoms

  带有双（二苯基膦基）胺配体[RN（PPh 2）2 Ni（dmit）]（其中dmit 2− = 1,3-二硫代-2--2-硫酮-4,5-二硫代盐； R ）的四种新的中性杂二胺镍配合物＝（CH 2）4 CH 3 [ 1 ]，（CH 2）3 OCH 3 [ 2 ]，（CH 2）2 CH（CH 3）2 [ 3 ]和CHPhCH 3 [ 4 ]）。 （n- Bu）2之间的反应调节了产量室温下为Sn（dmit）和RN（PPh 2）2 NiCl 2。通过元素分析，光谱学（傅里叶变换红外[FTIR]，紫外可见[UV-vis]，1 H，13 C 1 H}和31 P 1 H}核磁共振[NMR]）对复合物进行了全面表征。），热重分析和单晶X射线衍射。在的晶体结构1 - 3和4 ·2CH 2氯2，每镍原子由RN的两个磷原子（PPH采用稍微扭曲正方形平面协调2）2个配体和dmit配体的两个硫原子。此外，电化学行为和电催化活性1
• 一种具有电催化制氢性能的dmit镍配合物的 制备及其应用
  申请人：四川轻化工大学

  公开号：CN109734751B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明属于能源科学技术和环境保护领域，具体为一种含N‑取代基双(二苯基膦基)胺(RN(PPh2)2)和1,3‑二硫环戊二烯‑2‑硫酮‑4,5‑二硫醇盐(dmit)配体的镍配合物，该配合物是由RN(PPh2)2和dmit配体与镍原子连接而成的一种镍配合物(RN(PPh2)2)Ni(dmit)，其结构如下：该配合物在酸性介质中表现出高效的电催化制氢活性。本发明的配合物具有制备方法简单、反应条件温和、产率高、稳定性高等优点，可适合于制备具有电催化制氢性能的镍配合物(RN(PPh2)2)Ni(dmit)，在氢能源开发有潜在的应用价值。
• Lange, Steven J.; Nie, Hanlin; Stern, Charlotte L., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 25, p. 6435 - 6443
  作者：Lange, Steven J.、Nie, Hanlin、Stern, Charlotte L.、Barrett, Anthony G. M.、Hoffman, Brian M.

  DOI：——

  日期：——