4-(heptan-3-yl)pyridine | 13573-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(heptan-3-yl)pyridine
• 英文别名: 4-Heptan-3-ylpyridine
• CAS: 13573-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ABIPAFAMBRFQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(heptan-3-yl)pyridine 在 sodium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 以25%的产率得到4,4'-di(heptan-3-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  钠分散吡啶脱氢二聚合成 2,2'-联吡啶

  摘要：

  2,2'-联吡啶衍生物是通过使用钠分散体对未活化的吡啶进行脱氢二聚反应合成的。该反应具有操作简单、条件温和以及使用地球上储量丰富且无毒的钠作为唯一金属源的特点。重要的是，不需要过渡金属，这在材料科学和药物合成领域是有益的，因为过渡金属的污染可能会导致重大问题。

  DOI：

  10.1055/a-2047-8355
• 作为产物：
  描述：

  3-溴庚烷 、 potassium pyridine-4-trifluoroborate 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到4-(heptan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Unactivated Alkyl Halides

  摘要：

  A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated on both the electrophilic and the nucleophilic partners. Chemoselective reactivity of C(sp(3))-Br bonds in the presence of C(sp(2))-Br bonds was achieved.

  DOI：

  10.1021/ol102717x

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。