2-[(2R,3S,5R)-3-Azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanesulfonyl chloride | 141089-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(2R,3S,5R)-3-Azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanesulfonyl chloride
• CAS: 141089-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O₅S
• 分子量: 363.782
• InChiKey: QHOBRRKRQGRHCI-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  146.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,5R)-3-Azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanesulfonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-[(2R,3S,5R)-3-amino-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]-N-[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thymidine dimers containing internucleoside sulfonate and sulfonamide linkages

  摘要：

  Novel chemistry is reported for the formation of internucleoside sulfonate and sulfonamide linkages.

  DOI：

  10.1021/jo00037a003
• 作为产物：
  描述：

  在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(2R,3S,5R)-3-Azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thymidine dimers containing internucleoside sulfonate and sulfonamide linkages

  摘要：

  Novel chemistry is reported for the formation of internucleoside sulfonate and sulfonamide linkages.

  DOI：

  10.1021/jo00037a003