hexadec-13-yn-1-ol | 55833-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexadec-13-yn-1-ol
• 英文别名: 13-Hexadecyn-1-ol
• CAS: 55833-21-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: VIRZGDHNDSJZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexadec-13-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (15Z)-15-十八碳烯酸
  参考文献：
  名称：

  19-顺-二十二碳酸，17-顺-二十碳烯酸和15-顺-十八碳烯酸的合成

  摘要：

  通过Kolbe的阳极合成方法，通过8-十一碳烯酸的扩链，以及通过将1-丁炔与正溴代链烷酸偶合，大规模合成19-顺-二十二碳酸，17-顺-二十碳烯酸和15-顺-十八碳烯酸被发现不合适。因此，通过丙二酸酯偶联从13-十六炔-1-醇大规模制备15-十八碳烯酸。用氢化锂铝进行酯化和还原，得到15-十八碳烯-1-醇。将后者转化为甲磺酸酯，然后合成丙二酸酯，得到17-二十碳五烯酸，然后通过相同的反应步骤顺序将其转化为19-二十二碳五烯酸。在Lindlar催化剂存在下，乙炔酸的氢化反应产生标题化合物。

  DOI：

  10.1002/recl.19740930806
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-12-(2-tetrahydropyranyloxy)-dodecan 、 1-butynyllithium 生成 hexadec-13-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  19-顺-二十二碳酸，17-顺-二十碳烯酸和15-顺-十八碳烯酸的合成

  摘要：

  通过Kolbe的阳极合成方法，通过8-十一碳烯酸的扩链，以及通过将1-丁炔与正溴代链烷酸偶合，大规模合成19-顺-二十二碳酸，17-顺-二十碳烯酸和15-顺-十八碳烯酸被发现不合适。因此，通过丙二酸酯偶联从13-十六炔-1-醇大规模制备15-十八碳烯酸。用氢化锂铝进行酯化和还原，得到15-十八碳烯-1-醇。将后者转化为甲磺酸酯，然后合成丙二酸酯，得到17-二十碳五烯酸，然后通过相同的反应步骤顺序将其转化为19-二十二碳五烯酸。在Lindlar催化剂存在下，乙炔酸的氢化反应产生标题化合物。

  DOI：

  10.1002/recl.19740930806

文献信息

• Stereoselective Preparation of Ceramide and Its Skeleton Backbone Modified Analogues via Cyclic Thionocarbonate Intermediates Derived by Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of α,β-Unsaturated Ester Precursors
  作者：Linli He、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo001226n

  日期：2000.11.1

  yields. Furthermore, propargylic alpha-azido-beta-hydroxyester 10a is converted to D-erythro-sphingosine 2a via simultaneous reduction of the triple bond, azido, and ester functional groups with LiAlH(4), providing a highly concise and practical four-step synthesis of this key naturally occurring sphingolipid. The L-erythro stereoisomers are also available in high enantiomeric purity by the method described

  报道了一种新颖且有效的合成途径，制备神经酰胺1a和骨架骨架修饰的神经酰胺类似物1b，c。合成利用（催化的（E）-α，β-不饱和酯5a-c的a催化不对称二羟基化作为手性诱导步骤，产物1a-c，2a和13中的所需构型是通过在区域上进行区域选择性叠氮化物取代而产生的α，β-二羟基酯6a-c通过环状硫代碳酸酯中间体的α位。通过叠氮化物还原，N-酰化，酯还原（NaBH（4）/ LiBr）和三键桦木还原（Li，EtNH（2））的序列将叠氮基酯10a-c转换为相应的神经酰胺1a-c。 ）。这些七到八步的合成过程提供了具有出色立体控制效果的目标化合物1a-c，且总收率达30-42％。此外，通过与LiAlH（4）同时还原三键，叠氮基和酯官能团，将炔丙基α-叠氮基-β-羟基酯10a转化为D-赤型-鞘氨醇2a，从而提供了高度简洁和实用的四步合成方法关键天然存在的鞘脂。L-赤型立体异构体也可通过本文所述的方法以高对映体纯度获得。