diethyl 2-isopropenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate | 86726-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-isopropenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate
• 英文别名: 2-isopropenyl-cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester；2-Isopropenyl-cyclopropan-1,1-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-prop-1-en-2-ylcyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 86726-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: FFMPTLARLJLKDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-isopropenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 <2RS>-2-Isopropenylcyclopropan-1,1-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ipatjew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1901, vol. 33, p. 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 diethyl 2-isopropenyl-1,1-cyclopropanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ipatjew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1901, vol. 33, p. 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromine Radical Catalysis by Energy Transfer Photosensitization
  作者：Dian-Feng Chen、Cameron H. Chrisman、Garret M. Miyake

  DOI：10.1021/acscatal.0c00281

  日期：2020.2.21

  user-friendly bromine radical catalysis system that enables efficient [3 + 2] cycloaddition of diversely substituted vinyl- and ethynylcyclopropanes with a broad range of alkenes, including drug-like molecules and pharmaceuticals. Key to the success is the use of photosensitizing triplet-state β-fragmentation of a judiciously selected precatalyst, cinnamyl bromide, to generate bromine radicals in a

  我们在这里报告了一种温和，安全和用户友好的溴自由基催化系统，该系统能够使[3 + 2]取代的乙烯基和乙炔基环丙烷与各种烯烃（包括类药物分子和药物）进行有效的环加成。成功的关键是使用明智选择的预催化剂肉桂酰溴的光敏三重态β片段化，以百万分之几的光催化剂（即4CzIPN）加载量，以受控方式生成溴自由基。
• Nickl, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 553,563
  作者：Nickl

  DOI：——

  日期：——
• Unusual friedel-crafts reactions—vi
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Giovanni Casiraghi、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88684-1

  日期：1983.1
• Nickel-Catalyzed Borylative Ring-Opening Reaction of Vinylcyclopropanes with Bis(pinacolato)diboron Yielding Allylic Boronates
  作者：Yuto Sumida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol801982d

  日期：2008.10.16

  Vinylcyclopropanes bearing one or two electron-withdrawing groups on the cyclopropane ring undergo nickel-catalyzed borylative ring opening with bis(pinacolato)diboron to yield allylic boronates. The reaction proceeded with high E selectivity.
• Vardapetyan, A. A.; Khachatryan, D. S.; Morlyan, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1237 - 1242
  作者：Vardapetyan, A. A.、Khachatryan, D. S.、Morlyan, N. M.

  DOI：——

  日期：——