(2-phenylindenyl)2ZrMe2 | 172414-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-phenylindenyl)2ZrMe2
• 英文别名: (2-Ph-Ind)2ZrMe2；carbanide;2-phenyl-1H-inden-1-ide;zirconium(4+)
• CAS: 172414-52-7
• 化学式: C₃₂H₂₈Zr
• 分子量: 503.798
• InChiKey: PCTURXPQTMBGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylindenyl)2ZrMe2 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [(2-phenylindenyl)2ZrMe][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  阳离子双（2-苯基茚基）锆吡啶基配合物的动态NMR研究：溶液中顺式异构体的证据

  摘要：

  构象动力学未桥连的茂金属（2-PhInd）2 ZrMe 2（1）被三五氟苯基硼烷（B（C 6 F 5）3，B2）或四基五氟苯基硼酸三苯酯（“三苯硼酸根”，[Ph 3 C + ] [B（ C 6 F 5）4 - ]，B4）生成离子对[（2-PhInd）2 ZrMe + ] [MeB（C 6 F 5）3 - ]（2a）或[（2-PhInd）2 ZrMe+ ] [B（C 6 F 5）4 - ]（2b）。为离子对分离激活参数是通过线形分析（确定2A Δ：ħ ⧧ IPS = 20±1千卡/摩尔，Δ小号⧧ IPS ; = 17±4 EU 2B Δ：ħ ⧧ IPS = 15±2千卡/摩尔，Δ小号⧧ IPS = 13±7 EU）。对于图2a，一个慢得多的B（C 6 ˚F 5）3解离重新关联过程中也观察到（Δ ģ ⧧ 83° C = 18.9±0.1 kcal / mol）。两个图2a和2b中，用一系列处理ø

  DOI：

  10.1021/om050473k
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基茚 、 甲基锂 、 氯化锆(IV) 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以65%的产率得到(2-phenylindenyl)2ZrMe2
  参考文献：
  名称：

  阳离子双（2-苯基茚基）锆吡啶基配合物的动态NMR研究：溶液中顺式异构体的证据

  摘要：

  构象动力学未桥连的茂金属（2-PhInd）2 ZrMe 2（1）被三五氟苯基硼烷（B（C 6 F 5）3，B2）或四基五氟苯基硼酸三苯酯（“三苯硼酸根”，[Ph 3 C + ] [B（ C 6 F 5）4 - ]，B4）生成离子对[（2-PhInd）2 ZrMe + ] [MeB（C 6 F 5）3 - ]（2a）或[（2-PhInd）2 ZrMe+ ] [B（C 6 F 5）4 - ]（2b）。为离子对分离激活参数是通过线形分析（确定2A Δ：ħ ⧧ IPS = 20±1千卡/摩尔，Δ小号⧧ IPS ; = 17±4 EU 2B Δ：ħ ⧧ IPS = 15±2千卡/摩尔，Δ小号⧧ IPS = 13±7 EU）。对于图2a，一个慢得多的B（C 6 ˚F 5）3解离重新关联过程中也观察到（Δ ģ ⧧ 83° C = 18.9±0.1 kcal / mol）。两个图2a和2b中，用一系列处理ø

  DOI：

  10.1021/om050473k

文献信息

• Polymerization of MMA by oscillating zirconocene catalysts, diastereomeric zirconocene mixtures, and diastereospecific metallocene pairs
  作者：Yalan Ning、Megan J. Cooney、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.070

  日期：2005.12

  Characteristics of methyl methacrylate (MMA) polymerization using oscillating zirconocene catalysts, (2-Ph-Ind)(2)ZrX2 (X = Cl, 1; X = Me, 2), mixtures of rac- and meso-zirconocene diastereomers, (SBI)ZrMe2 [3, SBI = Me2Si(Ind)(2)] and (EBI)ZrMe2 [4, EBI = C2H4(Ind)(2)], as well as diastereospecific metallocene pairs, rac-4/Cp2ZrMe2 (5) and rac-4/CGCTiMe(2) [6, CGC = MeSi(Me4C5)(t-BuN)], are reported. M MA polymerization using the chloride catalyst precursor 1 activated with a large excess of the modified methyl aluminoxane is Sluggish, uncontrolled, and produces atactic PMMA. On the other hand, the polymerization by a 2/1 ratio of 2/ B(C6F5)(3) or 2/Ph3CB(C6F5)(4) is controlled and produces syndiotactic PMMA. Mixtures of diastereorneric ansa-zirconocenes 3 or 4 containing various rac/meso ratios, when activated with B(C6F5)(3), yield bimodal PMMA; this behavior is attributed to the meso-diastereomer that, in its pure form, affords bimodal, syndio-rich atactic PMMA. For MMA polymerization using diastereospecific metallocene pairs, rac-4/5 and rac-4/6, the isospecific catalyst site dominates the polymerization events under the conditions employed in this study, and the aspecific and syndiospecific sites are largely nonproductive, thereby forming only highly isotactic PMMA. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.