{[3-((S)-1-Amino-ethyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 779314-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[3-((S)-1-Amino-ethyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 779314-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: UFYOCXKYLNDHFW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 {[3-((S)-1-Amino-ethyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以10%的产率得到({3-[(S)-1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-ethyl]-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl}-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1-氨基烷基）异恶唑-4-羧酸作为肽键的替代物

  摘要：

  正交保护的3-（1-氨基烷基）异恶唑-4-羧酸是通过适当保护的α-氨基腈氧化物与烯氨基酯双极性亲和剂的1，3-偶极环加成反应制得的；该受保护的氨基酸已脱保护并在C或N端独立偶联，以产生假肽段，作为含有顺式-酰胺键替代的肽模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00318-9
• 作为产物：
  描述：

  {[3-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 乙酰氯 作用下， 生成 {[3-((S)-1-Amino-ethyl)-5-methyl-isoxazole-4-carbonyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（1-氨基烷基）异恶唑-4-羧酸作为肽键的替代物

  摘要：

  正交保护的3-（1-氨基烷基）异恶唑-4-羧酸是通过适当保护的α-氨基腈氧化物与烯氨基酯双极性亲和剂的1，3-偶极环加成反应制得的；该受保护的氨基酸已脱保护并在C或N端独立偶联，以产生假肽段，作为含有顺式-酰胺键替代的肽模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00318-9