[Pd((C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf | 1035630-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Pd((C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf
• 英文别名: [Pd(C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf；[Pd(C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(tmeda)]OTf
• CAS: 1035630-13-7
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₇H₂₇N₃OPd
• 分子量: 545.919
• InChiKey: SEPARYJFYVCSFJ-QUYOGXBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd((C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf 在 Na₂CO₃ or Tl₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(C,N,O-C(=NH(C6H3Me2-2,6))C6H4(N=C(Me)CHC(O)Me)-2)((C6H3Me2-2,6)NC)]OTf
  参考文献：
  名称：

  新钯化合物含Terdentate [ C，N，O ] ñ - （Ñ = 0，1，2），或四齿[ N，C，O，N' ] ñ - （Ñ = 1，2）配体。首批1,2-二氢喹唑啉-4-基络合物

  摘要：

  IC 6 H 4 {NHC（Me）CHC（O）Me} -2（IAr）与[Pd 2（dba）3 ]·dba（“ Pd（dba）2 ”，dba =二苄叉基丙酮）的反应得到双齿配体N ^ N（1：1：1），顺式-[PdI（Ar）（N ^ N）]的存在（N ^ N = 4,4'-叔丁基-2,2'-联吡啶= t Bubpy（1），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺＝ tmeda（2））。这些络合物与PPh 3（1：2）反应生成反式-[PdI（Ar）（PPh 3）2 ]（3）或与TlTfO（TfO = CF 3 SO 3）给出[Pd { C，C -C 6 H 4 {NH═C（Me）CHC（O）Me} -2}（N ^ N）] TfO（N ^ N = t Bubpy（4），tmeda（5）），然后与中性单齿配体（L，1：1）反应生成络合物[Pd（Ar）（N ^ N）（L）]（N ^ N = t Bubpy，L

  DOI：

  10.1021/om800205g
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-iodophenylamino)pent-3-en-2-one 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd((C,C-C6H4(NH=C(Me)CHC(O)Me)-2)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]OTf
  参考文献：
  名称：

  新钯化合物含Terdentate [ C，N，O ] ñ - （Ñ = 0，1，2），或四齿[ N，C，O，N' ] ñ - （Ñ = 1，2）配体。首批1,2-二氢喹唑啉-4-基络合物

  摘要：

  IC 6 H 4 {NHC（Me）CHC（O）Me} -2（IAr）与[Pd 2（dba）3 ]·dba（“ Pd（dba）2 ”，dba =二苄叉基丙酮）的反应得到双齿配体N ^ N（1：1：1），顺式-[PdI（Ar）（N ^ N）]的存在（N ^ N = 4,4'-叔丁基-2,2'-联吡啶= t Bubpy（1），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺＝ tmeda（2））。这些络合物与PPh 3（1：2）反应生成反式-[PdI（Ar）（PPh 3）2 ]（3）或与TlTfO（TfO = CF 3 SO 3）给出[Pd { C，C -C 6 H 4 {NH═C（Me）CHC（O）Me} -2}（N ^ N）] TfO（N ^ N = t Bubpy（4），tmeda（5）），然后与中性单齿配体（L，1：1）反应生成络合物[Pd（Ar）（N ^ N）（L）]（N ^ N = t Bubpy，L

  DOI：

  10.1021/om800205g

文献信息

• Reactivity of <i>ortho</i>-β-Enaminone-phenyl Palladium Complexes. Insertion of CO into the Pd−C Bond to Give the First Acyl C,N,O-Pincer Complexes. Sequential Insertion of Dimethylacetylenedicarboxylate into the Enaminone C−H Bond and of Isocyanide into the Pd−C Bond. A New Photooxigenation/Cyclization Process
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Antonio Jesús Martínez-Martínez、Antonio Abellán-López、Delia Bautista

  DOI：10.1021/om1005403

  日期：2010.11.8

  [PdIC6H4NHC(Me)CHC(O)Me}-2}(N∧N)] afforded the benzoyl derivatives [PdIC(O)C6H4NHC(Me)CHC(O)Me}-2}(N∧N)] [N∧N = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl (tBubpy) (1a), N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmeda) (1b)]. The reactions of [PdC,C-C6H4NH═C(Me)CHC(O)Me}-2}(tmeda)]OTf (OTf = CF3SO3) with excess CO and tmeda (2:1) or HOTf (1:1) produced the dinuclear benzoyl complex [PdC,N,O-C(O)C6H4NC(Me)CHC

  CO插入的Pd-C芳基配合物的键[器Pd1 C 6 H ^ 4 NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）]，得到苯甲酰基衍生物〔器Pd1 C（O） ç 6 ħ 4 NHC（Me）的CHC（O）Me} -2}（N ∧ N）] [N ∧ N = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-二吡啶（吨Bubpy） （1a），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMeDA）（1b）]。[Pd C，C -C 6 H 4 NH═C（Me）CHC（O）Me} -2}（TMeDA）] OTf的反应（OTf = CF 3 SO 3）与过量的一氧化碳和TMeDA（2：1）或HOTf（1：1）生成双核苯甲酰基络合物[Pd C，N，O- C（O）C 6 H 4 NC（Me）CHC（O ）我} -2} 2（μ-TMEDA）]（2）或[钯2 μ- O，C，N，O' - O═CC 6 ħ 4