tri-tert-butyl 4,4',4''-((5-(((5S,8S,11S,14R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-8-((S)-sec-butyl)-11-isopropyl-7,10,13,16-tetraoxo-14-((tritylthio)methyl)-2-thia-6,9,12,15-tetraazahenicosan-21-yl)carbamoyl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tributyrate | 1259519-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 4,4',4''-((5-(((5S,8S,11S,14R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-8-((S)-sec-butyl)-11-isopropyl-7,10,13,16-tetraoxo-14-((tritylthio)methyl)-2-thia-6,9,12,15-tetraazahenicosan-21-yl)carbamoyl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tributyrate
• CAS: 1259519-01-1
• 化学式: C₇₉H₁₁₅N₅O₁₆S₂
• 分子量: 1454.94
• InChiKey: VOOAXWCJOFZEBK-IFSBMWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.94
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  278.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 4,4',4''-((5-(((5S,8S,11S,14R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-8-((S)-sec-butyl)-11-isopropyl-7,10,13,16-tetraoxo-14-((tritylthio)methyl)-2-thia-6,9,12,15-tetraazahenicosan-21-yl)carbamoyl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tributyrate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到(2S)-2-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2R)-3-sulfanyl-2-[6-[[3,4,5-tris(3-carboxypropoxy)benzoyl]amino]hexanoylamino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jal086112

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jal086112
• 作为产物：
  描述：

  H-Cys(Trt)-Val-Ile-Met-OtBu 、 6-(3,4,5-tris(4-(tert-butoxy)-4-oxobutoxy)benzamido)hexanoic acid 在 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到tri-tert-butyl 4,4',4''-((5-(((5S,8S,11S,14R)-5-(tert-butoxycarbonyl)-8-((S)-sec-butyl)-11-isopropyl-7,10,13,16-tetraoxo-14-((tritylthio)methyl)-2-thia-6,9,12,15-tetraazahenicosan-21-yl)carbamoyl)benzene-1,2,3-triyl)tris(oxy))tributyrate
  参考文献：
  名称：

  10.1021/jal086112

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jal086112