2-methyl-1H-indole-4-sulfonamide | 1542711-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1H-indole-4-sulfonamide
• CAS: 1542711-79-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: NCLQVIOBHZXEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-indole-4-sulfonamide 、 N-benzyl-2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到1-[4-(benzylamino)-5H,7H,8H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-2-methyl-1H-indole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吲哚 在 盐酸 、 氨 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-methyl-1H-indole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170258795A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和，不饱和或芳香性A环融合到嘧啶环上，并在嘧啶环的2位位置具有复杂的取代基和取代胺在嘧啶环的4位位置，以及可选的脂肪烷基，功能性和/或芳香基组分取代在嘧啶环和A环的其他位置。这些化合物是AAA蛋白酶复合物的抑制剂，包含p97，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病的有效药物，例如癌症。
• MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Overseas S.à r.l.

  公开号：EP3736267A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  Compounds of Formula (I) are disclosed: wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering the compounds.

  公开了式（I）化合物： 其中 A1、R1、R2、R3、R4 和 n 如本文所定义。还公开了这些化合物在治疗囊性纤维化中的用途、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Fused pyrimidines as inhibitors of P97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10010554B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了具有与嘧啶环融合的饱和、不饱和或芳香 A 环的融合嘧啶化合物，该化合物在嘧啶环的 2 位具有复合取代基，在 4 位具有取代胺，并在嘧啶环和 A 环的其他位置具有任选取代的脂肪族、官能团和/或芳香族成分。这些化合物是含有 p97 的 AAA 蛋白酶体复合物的抑制剂，是治疗与 p97 生物活性有关的疾病（如癌症）的有效药物。
• Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
  申请人：AbbVie Overseas S.Á.R.L.

  公开号：US10844041B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式(I)化合物，其中A1、R1、R2、R3、R4和n如本文所定义。 本发明涉及化合物及其在治疗囊性纤维化中的用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。