(R)-(-)-1-dimethylamino-2-propyl propanoate | 200334-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-1-dimethylamino-2-propyl propanoate
• 英文别名: [(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl] propanoate
• CAS: 200334-62-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: GASHIGIPRIAYJI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-dimethylamino-2-propyl propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到R-(-)-1-二甲氨基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active methadones, LAAM and bufuralol by lipase-catalysed acylations

  摘要：

  (R)- and (S)-Methadones and levo-alpha-acetylmethadol (LAAM) have been synthesised starting from lipase-catalysed acylation of dimethylaminopropan-2-ol. An approach to the synthesis of (R)-bufuralol is also presented. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00019-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基异丙醇胺 、 丙酸乙烯酯 在 Novozyme(R) 435 作用下， 反应 70.0h， 以35%的产率得到(R)-(-)-1-dimethylamino-2-propyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active methadones, LAAM and bufuralol by lipase-catalysed acylations

  摘要：

  (R)- and (S)-Methadones and levo-alpha-acetylmethadol (LAAM) have been synthesised starting from lipase-catalysed acylation of dimethylaminopropan-2-ol. An approach to the synthesis of (R)-bufuralol is also presented. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00019-3

文献信息

• US6143933A
  申请人：——

  公开号：US6143933A

  公开（公告）日：2000-11-07