[RuII(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)3]2+ | 75324-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [RuII(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)3]2+
• 英文别名: [Ru(deeb)₃]²⁺；[Ru^II(4,4′-(CO₂CH₂CH₃)₂-2,2′-bipyridine)₃]²⁺；[Ru(deeb)₃]；[Ru(4,4'-diethylester-2,2'-bipyridine)₃]；tris(4,4'-diethoxycarbonyl-2,2'-bipyridine)rurhenium(II)；Ru(II)(4,4'-bis(ethoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine)3(2+)；[Ru(4,4'-(CO2CH2CH3)2-2,2'-bipyridine)3](2+)
• CAS: 75324-93-5
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆O₁₂Ru
• 分子量: 1002.01
• InChiKey: JRANQKCOIPZNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuII(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)3]2+ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylate)ruthenium(II)(4-)
  参考文献：
  名称：

  疏水-亲水因子在带电底物与胶束结合中的重要性：使用胶束外探针发光监测阳离子与胶束的结合

  摘要：

  阴离子金属络合物 1，RuL34-，其中 L = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶已被用作胶束外发光探针，以监测阴离子十二烷基硫酸钠胶束对猝灭剂 Cu/sup 2 的结合能力+/- 和几种有机阳离子。在每种情况下，表面活性剂的加入将阳离子的猝灭活性衰减至 1。结果与模型最一致，即它们在烃 - 水界面结合，而不是主要与胶束头基团结合。13 参考。

  DOI：

  10.1021/ja00408a009
• 作为产物：
  描述：

  (tris(4,4'-bis(ethylcarboxy)-2,2'-bipyridyl)ruthenium)⁽¹⁺⁾ 在 碘 、 四正丁铵三碘盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [RuII(4,4′-(CO2CH2CH3)2-2,2′-bipyridine)3]2+
  参考文献：
  名称：

  三碘化物单电子还原的快速猝灭研究

  摘要：

  三碘化物（I的单电子还原3 - ）由一系列减小的钌多吡啶化合物的混合物中的乙腈溶液在室温下使用闪光灯淬火技术的研究。[Ru（bpy）2（deeb）] 2 +，[Ru（deeb）2（bpy）] 2+或[Ru（deeb）3 ] 2的金属-配体电荷转移激发态的还原猝灭+，其中bpy是2,2'-联吡啶，而deeb是4,4'-（CO 2 CH 2 CH 3）2 -2,2'-联吡啶，由碘化物生成还原的钌化合物和二碘化物（I 2 •–）。还原的钌化合物和I 2 •的电荷重组发生在速率常数接近于计算的扩散极限2.6×10 10 M –1 s –1的情况下。缩小钌化合物与我的反应3 -具有特征光谱通过添加I 3 -入之前激光闪光实验溶液。瞬态吸收数据表明I 2 •–是I 3 –还原的反应产物，并且出现时的平均二阶速率常数为（5.0±0.6）×10 9 M –1 s –1所有三种化合物。I 3的速率常数的不敏感性-在驱动力变化超过80

  DOI：

  10.1021/ic302002u

文献信息

• Time-resolved resonance Raman spectroscopic studies of the photosensitization of colloidal titanium dioxide
  作者：S. Umapathy、A. M. Cartner、A. W. Parker、R. E. Hester

  DOI：10.1021/j100389a007

  日期：1990.12

  Resonance Raman and time-resolved resonance Raman spectroscopies have been used to study the surface interactions of substituted bipyridyl complexes of ruthenium(II) as sensitizers with the colloidal semiconductor TiO2. It has been shown that the adsorption of ruthenium(II) tris([2,2'-bipyridyl]-4,4'-dicarboxylate) (RB4H) onto a colloidal TiO2 surface is through the solvation layer, whereas cis-diaquaruthenium(II) bis([2,2'-bipyridyl]-4,4'-dicarboxylate) (RBDA) adsorption is via the water ligands of the complex. The transient Raman spectrum of the metal-ligand charge-transfer triplet excited state of the ethyl ester of RB4H is reported. Analysis of the spectrum provides conclusive evidence for the excited electron being localized on one of the ligands. The photosensitization of TiO2 by RB4H and RBDA has also been studied by using time-resolved resonance Raman spectroscopy.