1-oxy-5-phenyl-pyrazin-2-ylamine | 25844-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-oxy-5-phenyl-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-5-phenyl-pyrazin-1-oxide
• CAS: 25844-70-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: XKFDLNLJISFYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基吡嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-oxy-5-phenyl-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。12 †。Ñ aminopyrazines的氧化作用与米氯过苯甲酸

  摘要：

  Ñ 2- aminopyrazines -氧化反应中，在C-3或C-5由甲基或苯基的基团取代，与米氯过苯甲酸进行的，以获得2-氨基吡嗪-1-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220447

文献信息

• Efficient synthesis of substituted 2-aminopyrazines: FeCl3-promoted condensation of hydroxyiminoketones with aminoacetonitriles
  作者：Takahiro Itoh、Kenji Maeda、Toshihiro Wada、Koji Tomimoto、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02375-4

  日期：2002.12

  FeCl3. promoted condensation of hydroxyiminoketones with aminoacetonitriles followed by catalytic hydrogenation afforded the desired pyrazines in moderate-good yields. This protocol provides an efficient and practical synthesis of substituted 2-aminopyrazines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SATO, NOBUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1145-1146
  作者：SATO, NOBUHIRO

  DOI：——

  日期：——