D-3-azido-4,5-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol | 1054702-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-3-azido-4,5-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol
• 英文别名: [(3aR,4S,5R,6S,7S,7aR)-4-azido-6-benzoyloxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl] benzoate
• CAS: 1054702-95-2
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₇
• 分子量: 543.576
• InChiKey: KWNMKNUCYMMGSQ-FAXBPMTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-3-azido-4,5-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 D-3-amino-3-deoxy-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
  参考文献：
  名称：

  Kozikowski; Fauq; Wilcox, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 868 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-deoxy-3-azido-myo-inositol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 D-3-azido-4,5-di-O-benzoyl-6-O-benzyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Kozikowski; Fauq; Wilcox, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 868 - 872

  摘要：

  DOI：