7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5 -methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1 -yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide | 1280665-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5 -methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1 -yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
• CAS: 1280665-32-8
• 化学式: C₃₇H₅₂N₈O₃
• 分子量: 656.872
• InChiKey: DCWTVZIQCVLFIV-KQECVKDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 38.58h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5 -methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1 -yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 、 trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanamine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5 -methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1 -yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide 34 (50 mg, yield: 40.0%) as a white solid的产率得到7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5 -methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1 -yl]cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08