2-chloro-1-cyanobenzimidazole | 1286712-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-1-cyanobenzimidazole
• 英文别名: 2-chloro-1H-benzo[d]imidazole-1-carbonitrile；2-chloro-N-cyanobenzimidazole；2-chlorobenzimidazole-1-carbonitrile
• CAS: 1286712-36-4
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.593
• InChiKey: WCVYJINVZKUVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-cyanobenzimidazole 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-1-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS
  [FR] SUBSTANCES AGROCHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及在农业领域作为杀菌剂使用的化合物。

  公开号：

  WO2017178819A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-tetrazolo[1,5-a]quinoxaline 反应 1.0h， 以46.9%的产率得到2-chloro-1-cyanobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Quinoxalinylnitrenes 和 4-Quinazolinylnitrenes：重排成环状和无环碳二亚胺和开环成腈叶立德

  摘要：

  进行这项工作的目的是获得有关杂芳基腈、它们的扩环环状碳二亚胺异构体和开环腈叶立德之间相互关系的直接证据。四唑并[1,5-a]喹喔啉11T和四唑并[5.1-c]喹唑啉13T在温和的快速真空热解（FVT）上发生价互变异构化为相应的叠氮化物11A和13A。大约在 Ar 基质中的光解。15 K 得到三线态氮烯 12 和 14，由 ESR、UV 和 IR 光谱确定。氮烯被光化学转化为七元环碳二亚胺 15，然后是开链碳二亚胺 22。 3-甲氧基和 3-氯-2-喹喔啉基氮烯 24 在基质光解中非常干净地产生扩环的碳二亚胺 26，而FVT 提供 N-氰基苯并咪唑 28。开环腈叶立德 36 和 49 被确定为 2-苯基-4-喹唑啉基氮烯 32 和 7-硝基-2-苯基-4-喹唑啉基氮烯 47 光解的中间体。在这些系统中，七种光化学可逆互变元环碳二亚胺 35 和 48 和腈叶立德 36 和 49 建立。开链腈叶

  DOI：

  10.1021/ja111155r

文献信息

• Reaction of chloro-substituted N-cyano-benzimidazoles with hydrazines. A route to 1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole and [1,2,4]triazino[4,5-a]benzimidazole
  作者：A. S. Bunev、S. V. Naumov、V. E. Statsyuk、G. I. Ostapenko、P. P. Purygin

  DOI：10.1007/s10593-013-1223-3

  日期：2013.3
• AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：Redag Crop Protection Ltd

  公开号：EP3442961B1

  公开（公告）日：2021-03-24