3-[(4-methoxyphenyl)-trimethylsilyloxymethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 87586-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(4-methoxyphenyl)-trimethylsilyloxymethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 87586-32-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: LRSISHBOAFWVOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-二环[2.2.1]庚-2-烯氧基(三甲基)硅烷 、 4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 120.0h， 以82%的产率得到3-[(4-methoxyphenyl)-trimethylsilyloxymethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机金属高压反应。2. 中性条件下甲硅烷基烯醇醚与醛的羟醛反应

  摘要：

  TiCl 4 joue 对 Mukaiyama 立体选择性反应的重要控制作用。L'acide de Lewis sert aussi bien de groupe dirigeant lasterochimie que d'activateur du groupe carbonyle。Une forte pression creee lastereoselectivite via un etat de transition bateau, tandis qu'une faible pression produit lastereoselectivite via un etat de transition chaise

  DOI：

  10.1021/ja00361a039

文献信息

• YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;MATSUMOTO, KIYOSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 23, 6963-6965
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、MARUYAMA, KAZUHIRO、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——