| 1379019-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1379019-59-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₅
• 分子量: 302.33
• InChiKey: ZQFGJQNYTGZPDD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到methyl 3-{4,6,10-trihydroxy-5,7-dimethyl-1,4,6,10-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decan-3-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  三（β-氧亚氨基烷基）胺的分子内环化反应合成不对称取代的4,6,10-三羟基-1,4,6,10-四氮杂金刚烷

  摘要：

  研究了不对称取代的三（β-肟基烷基）胺中肟基的环三聚反应。由可用的脂肪族硝基化合物开发了一种合成4,6,10-三羟基-1,4,6,10-四氮杂金刚烷在桥头碳原子上包含不同取代基的一般方法。 环化-杂环-胺-肟-金刚烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289735

文献信息

• Synthesis of B,O,N-Doped Adamantanes and Diamantanes by Condensation of Oximes with Boronic Acids
  作者：Ivan S. Golovanov、Alexey Yu. Sukhorukov、Yulia V. Nelyubina、Yulia A. Khomutova、Sema L. Ioffe、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00892

  日期：2015.7.2

  Condensation of Altos with boronic acids RB(OH)(2) or B(OH)(3) affords remarkably stable 2,4,10-trioxa-1,5,7-triaza-3-boroadamantanes via an unprecedented multicomponent process. The mechanism involves the reversible generation: of unstable oxime cyclotrimers, which are readily intercepted by borcinic acids.