N-{(1S)-1-[(methoxy)methyl]-2-methylpropyl}-N-{(1E)-[(2S)-2-(2-furyl)-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl](phenyl)methylene}amine | 857900-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S)-1-[(methoxy)methyl]-2-methylpropyl}-N-{(1E)-[(2S)-2-(2-furyl)-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl](phenyl)methylene}amine
• CAS: 857900-10-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: FBJHCBYXYSEQSN-SBONIWPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-1-[(methoxy)methyl]-2-methylpropyl}-N-{(1E)-[(2S)-2-(2-furyl)-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl](phenyl)methylene}amine 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [1-((1R,3S,6R)-3-Furan-2-yl-7-oxa-2-aza-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-((S)-1-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代的3-哌啶子醇的立体选择性合成：应用于合乎要求的（+）-胡里定啶合成。

  摘要：

  [反应：见正文]使用以下顺序，可在三个步骤中完成具有2,3-顺式和2,6-反式相对立体化学的2,6-二取代的3-哌啶子醇的不对称合成：有机镁试剂的立体控制亲核加成形成手性吡啶鎓盐；所得的2-取代的1，2-二氢吡啶单氢化；并与杂原子亲核试剂或有机金属试剂进行一锅，高度非对映选择性环氧化亲核加成反应。将该方法应用于四个步骤中权宜的不对称合成（+）-朱利定啶。

  DOI：

  10.1021/ol051022z
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(((S)-2-(furan-2-yl)pyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methylene)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到N-{(1S)-1-[(methoxy)methyl]-2-methylpropyl}-N-{(1E)-[(2S)-2-(2-furyl)-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl](phenyl)methylene}amine
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代的3-哌啶子醇的立体选择性合成：应用于合乎要求的（+）-胡里定啶合成。

  摘要：

  [反应：见正文]使用以下顺序，可在三个步骤中完成具有2,3-顺式和2,6-反式相对立体化学的2,6-二取代的3-哌啶子醇的不对称合成：有机镁试剂的立体控制亲核加成形成手性吡啶鎓盐；所得的2-取代的1，2-二氢吡啶单氢化；并与杂原子亲核试剂或有机金属试剂进行一锅，高度非对映选择性环氧化亲核加成反应。将该方法应用于四个步骤中权宜的不对称合成（+）-朱利定啶。

  DOI：

  10.1021/ol051022z

文献信息

• Highly Regioselective Intermolecular Arylation of 1,2,3,4-Tetrahydropyridines
  作者：Guillaume Pelletier、Alexandre Larivée、André B. Charette

  DOI：10.1021/ol8018709

  日期：2008.11.6

  Using a catalytic amount of PdCl2(dppf).CH2Cl2 in combination with Ag3PO4 and NaOAc, a range of arylated 1,2,3,4-tetrahydropyridines are synthesized in good yields and with complete selectivity at the beta-position. The reaction is compatible with a variety of electron-donating and electron-withdrawing aryl iodides as well as with heteroaryl iodides. The application of these tetrahydropyridines toward the synthesis of polysubstituted piperidines is also demonstrated.