Au(2,4,6-trimethoxybenzonitrile)₂SbF₆ | 1307906-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au(2,4,6-trimethoxybenzonitrile)₂SbF₆
• 英文别名: Au(tmbn)₂SbF₆；antimony(5+);gold(1+);2,4,6-trimethoxybenzonitrile;hexafluoride
• CAS: 1307906-17-7
• 化学式: C₂₀H₂₂AuN₂O₆*F₆Sb
• 分子量: 819.111
• InChiKey: KVJMQIBLJZVQDE-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.19
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au(2,4,6-trimethoxybenzonitrile)₂SbF₆ 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Au₄Au(PPh₃)4{C(CN)PPh₃}₂](OTf)₃
  参考文献：
  名称：

  Yldiide配体作为多核硬币金属复合物的构建基块：金属正方形，三角形和链状

  摘要：

  乙二胺具有独特的电子性质和供体能力，但作为过渡金属络合物中的配体，它们在文献中很少出现。在此，描述了在温和条件下受控合成一系列衍生自三苯基（氰基甲基）溴化膦[Ph 3 PCH 2 CN] Br的多核金乙二胺配合物。阴离子双核NBu 4 [（AuX）2 {C（CN）PPh 3 }]（X = Cl，C 6 F 5）或三核衍生物NBu 4 [Au 3 X 2 {C（CN）PPh 3}]已经制备了带有末端氯或五氟苯基和桥联乙二烯配体的基团。这些化合物在溶液中演化，通过失去金配合物NBu 4 [AuX 2 ]形成了前所未有的四聚体金簇[Au 4 {C（CN）PPh 3 } 4 ]。]。该金簇也可以通过类似的四聚体银簇的金属转移反应高产率地制备，并且已经表征了两种几何异构体，它们的形成取决于合成途径。三苯基phosph氰基甲基二酰亚胺配体也已用于构建带有膦或二膦辅助配体并桥接乙二胺部分的不同的双核和三

  DOI：

  10.1002/chem.202001022
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 2,4,6-三甲氧基苯甲腈 、 gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到Au(2,4,6-trimethoxybenzonitrile)₂SbF₆
  参考文献：
  名称：

  A multipurpose gold(i) precatalyst

  摘要：

  [Au(tmbn)2](SbF6)是首个在室温下无限期稳定的、由两个腈类配体支持的金(I)配合物。这是一种用途广泛的前催化剂，可用于制备活性和稳定的固体载体金(I)催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc10293a
• 作为试剂：
  描述：

  N-cinnamyl-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 、 二苯甲酰基甲烷 在 Au(2,4,6-trimethoxybenzonitrile)₂SbF₆ 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(4-methylene-1-tosylpyrrolidin-3-yl)(phenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 、 1,3-diphenyl-2-[(6-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methyl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A multipurpose gold(i) precatalyst

  摘要：

  [Au(tmbn)2](SbF6)是首个在室温下无限期稳定的、由两个腈类配体支持的金(I)配合物。这是一种用途广泛的前催化剂，可用于制备活性和稳定的固体载体金(I)催化剂。

  DOI：

  10.1039/c1cc10293a

文献信息

• Triphosphine-supported bimetallic AuI–MI (M = Ag, Cu) alkynyl clusters
  作者：Ilya S. Krytchankou、Dmitry V. Krupenya、Antti J. Karttunen、Sergey P. Tunik、Tapani A. Pakkanen、Pi-Tai Chou、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c3dt52658e

  日期：——

  The reactions of gold acetylides (AuC2R)n with triphosphine ligands PPh2-(CH2)n-PPh-(CH2)2-PPh2 (n = 1, dpmp; 2, dpep) in the presence of M+ ions (M = Cu, Ag) lead to an assembly of the heterometallic clusters, the composition of which is determined by the steric bulkiness of the alkynyl groups and the flexibility of the phosphine motifs. For R = Ph, an unprecedented hexanuclear complex [Au5Cu(C2R)4(dpmp)2]2+ (1) was isolated, while for the aliphatic alkynes (R = 1-cyclohexanolyl, 2-borneolyl, 2,6-dimethyl-4-heptanolyl) a family of compounds based on a tetrametallic framework was prepared, [Au3Cu(C2R)3(dpmp)]+ (2, R = 1-cyclohexanolyl), [Au3M(C2R)3(dpep)]2+2 (3, M = Cu, R = 1-cyclohexanolyl; 4, M = Cu, R = 2-borneolyl; 5, M = Ag, R = 2-borneolyl), and [Au3Ag(C2R)3(dpep)]+ (6, R = 2,6-dimethyl-4-heptanolyl). Clusters 1, 2, and 4–6 were studied by X-ray crystallography. The NMR spectroscopic investigations showed that 1 and 3–5 are stereochemically non-rigid in solution and reversibly undergo possible dissociation (3) or isomerization (4, 5) processes. All the title complexes exhibit room temperature luminescence in the solid state in the spectral region from 414 to 566 nm, showing a dependence of emission energy on the structure and composition of the metal core. Computational studies with density functional methods were carried out to rationalize the dynamic and photophysical behavior of these compounds.

  在M+离子（M = Cu，Ag）存在下， 金乙炔化物（AuC2R）n 与三膦配体PPh2-（CH2）n-PPh-（ ）2-PPh2 （n = 1，dpmp; 2，dpep）的反应导致了异核簇的组装，其组成由炔基团的空间位阻和膦配体的灵活性决定。对于 R = Ph，分离出了一种前所未有的六核配合物 [Au5Cu（C2R）4（dpmp）2]2+ （1），而对于脂肪炔（R = 1-环己anol基，2-冰片基，2，6-二甲基-4-庚醇基），合成了一类基于四金属骨架的化合物，[Au3Cu（C2R）3（dpmp）]+ （2，R = 1-环己醇基），[Au3M（C2R）3（dpep）]2+2 （3，M = Cu，R = 1-环己醇基; 4，M = Cu，R = 2-冰片基; 5，M = Ag，R = 2-冰片基），以及 [Au3Ag（C2R）3（dpep）]+ （6，R = 2，6-二甲基-4-庚醇基）。通过 X 射线晶体学研究了簇 1、2 和 4-6。NMR 光谱研究显示，1 和 3-5 在溶液中是非刚性的，并可逆地经历可能的离解（3）或异构化（4，5）过程。所有标题配合物在固体状态下均表现出室温发射光，波长范围为 414 至 566 nm，发射能量依赖于金属核的结构和组成。使用密度泛函方法进行了计算研究，以解释这些化合物的动态和光物理行为。
• Empirical and Theoretical Insights into the Structural Features and Host–Guest Chemistry of M₈L₄ Tube Architectures
  作者：Wenjing Meng、Aaron B. League、Tanya K. Ronson、Jack K. Clegg、William C. Isley、David Semrouni、Laura Gagliardi、Christopher J. Cramer、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/ja412964r

  日期：2014.3.12

  variation in ligand length, substituents, metal ion identity, counteranion, and temperature. In the presence of dicyanoaurate(I) and Au(I), the D4-symmetric hosts were able to bind linear Au(Au(CN)2)2(-) (with two different configurations) as the best-fitting guest. Substitution of dicyanoargentate(I) for dicyanoaurate(I) resulted in the formation of Ag(Au(CN)2)2(-) as the optimal guest through transmetalation

  我们展示了一种通过子组件自组装构建 M8L4 管状复合物的通用方法，从 Cu(I) 或 Ag(I) 前体以及合适的细长四胺和 2-甲酰基吡啶子组件开始。管状结构通常被观察为在溶液中具有两种不同点对称性（D2d 或 D2 ⇄ D4）的非对映异构体的平衡混合物。非对映异构体之间的平衡受到配体长度、取代基、金属离子特性、抗衡阴离子和温度变化的影响。在双氰基金酸盐(I)和Au(I)存在下，D4对称主体能够结合线性Au(Au(CN)2)2(-)（具有两种不同的配置）作为最合适的客体。用双氰基金酸盐（I）代替双氰基金酸盐（I）导致通过金属转移形成Ag（Au（CN）2）2（-）作为最佳客体。密度泛函理论被用来阐明管的主客体化学。