ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-butynoate | 86911-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-butynoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• CAS: 86911-85-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: ZDDSPKGVGFTWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-butynoate 在 Wilkinson's catalyst sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 反应 27.0h， 生成 2-<2,5-Dimethoxy-benzoyl>-6-methoxy-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30364
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-hydroxy-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,8-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-4(9H)-one

  摘要：

  The synthesis of the title compound, which shares its skeleton with a number of biologically active natural products, is described. The key steps are construction of a 3,4-disubstituted furan by a tandem Diels-Aider-retro-Diels-Alder reaction of an alkyne with 4-phenyloxazole, and an intramolecular Friedel-Crafts acylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.096

文献信息

• HARLAND, P. A.;HODGE, P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 419-421
  作者：HARLAND, P. A.、HODGE, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4929741A
  申请人：——

  公开号：US4929741A

  公开（公告）日：1990-05-29
• Synthesis of 5,8-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-4(9H)-one
  作者：Matthew J. Piggott、Dieter Wege

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.096

  日期：2006.4

  The synthesis of the title compound, which shares its skeleton with a number of biologically active natural products, is described. The key steps are construction of a 3,4-disubstituted furan by a tandem Diels-Aider-retro-Diels-Alder reaction of an alkyne with 4-phenyloxazole, and an intramolecular Friedel-Crafts acylation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-Arylphthalides via Diels-Alder Reactions of Cyclohexa-1,3-dienes with Ethyl 4-Aryl-4-hydroxybut-2-ynoates
  作者：Philip A. Harland、Philip Hodge

  DOI：10.1055/s-1983-30364

  日期：——