3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-diene-6-carboxamide | 96929-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-diene-6-carboxamide
• CAS: 96929-41-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃OS₂
• 分子量: 273.423
• InChiKey: OMDPZOKLGAURAH-AANLELRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-diene-6-carboxamide 生成 5,5,8,8-Tetramethyl-hexahydro-6,7-dithia-1,4,8b-triaza-cyclopenta[cd]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  10元席夫碱大环向三环产物的新型重排：三环和相关大环的晶体结构

  摘要：

  用于制备重排成三环化合物的双（氨基乙硫醇）（BAT）配体1的席夫碱二硫化物大环中间体，其结构通过X射线测定证实。发现它与溶液中的前体席夫碱处于平衡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61428-4
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-Tetramethyl-hexahydro-6,7-dithia-1,4,8b-triaza-cyclopenta[cd]azulen-2-one 生成 3,3,10,10-tetramethyl-1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-diene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  10元席夫碱大环向三环产物的新型重排：三环和相关大环的晶体结构

  摘要：

  用于制备重排成三环化合物的双（氨基乙硫醇）（BAT）配体1的席夫碱二硫化物大环中间体，其结构通过X射线测定证实。发现它与溶液中的前体席夫碱处于平衡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61428-4

文献信息

• Synthesis of new bis(aminoethanethiol) (BAT) derivatives: possible ligands for 99mTc brain imaging agents
  作者：H. F. Kung、C. C. Yu、J. Billings、M. Molnan、M. Blau

  DOI：10.1021/jm00147a028

  日期：1985.9

  In developing new brain perfusion imaging agents for single photon emission computed tomography (SPECT), five 99mTc-labeled neutral bis(aminoethanethiol) (BAT) derivatives capable of crossing the blood-brain barrier are reported. The five ligands are prepared by two versatile synthetic methods that can specifically introduce substituents on one of the carbons between two nitrogens. These ligands formed

  在开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的新型脑灌注显像剂时，据报道有五种99mTc标记的中性双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物能够穿过血脑屏障。这五个配体是通过两种通用的合成方法制备的，该方法可以在两个氮原子之间的一个碳原子上特异性引入取代基。这些配体使用Sn（II）或硼氢化钠还原[99mTc]高tECh酸钠，与还原的99mTc形成稳定的中性络合物。用可自由扩散的示踪剂[125I]碘安替比林作为内部参照物评估大鼠的生物分布。具有游离羟基（6和15）的化合物显示出较低的大脑摄取。对于化合物10和14，分别观察到1.28和2.30％剂量/器官的高初始脑摄取。
• Transannular cyclizations of 1,2-dithia-5,8-diazacyclodeca-4,8-dienes during borohydride reduction
  作者：Alummoottil V. Joshua、John R. Scott、Sham M. Sondhi、Richard G. Ball、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00388a020

  日期：1987.6
• KUNG, H. F.;YU, C. C.;BILLINGS, J.;MOLNAR, M.;BLAU, M., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1280-1284
  作者：KUNG, H. F.、YU, C. C.、BILLINGS, J.、MOLNAR, M.、BLAU, M.

  DOI：——

  日期：——
• KUNG, H. F.;YU, C. C.;BILLINGS, J.;MOLNAR, M.;BLAU, M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 11-12, 1016-1018
  作者：KUNG, H. F.、YU, C. C.、BILLINGS, J.、MOLNAR, M.、BLAU, M.

  DOI：——

  日期：——
• JOSHUA A. V.; SCOTT J. R.; SOUDHI S. M.; BALL R. G.; LOWN J. W., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2447-2451
  作者：JOSHUA A. V.、 SCOTT J. R.、 SOUDHI S. M.、 BALL R. G.、 LOWN J. W.

  DOI：——

  日期：——