5-amino-2,4,6-tribromo-indan-1-one | 1454286-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-amino-2,4,6-tribromo-indan-1-one
• CAS: 1454286-41-9
• 化学式: C₉H₆Br₃NO
• 分子量: 383.865
• InChiKey: OHPLTLZMNWEAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.340±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium perchlorate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 5-amino-4,6-dibromo-indan-1-one 、 5-amino-2,4,6-tribromo-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bromoaminoindane and Bromoaminoindanone Derivatives

  摘要：

  利用 NBS、分子溴和光溴化法研究了 5-氨基茚满、5-乙酰氨基茚满和 5-乙酰氨基茚满-1-酮的溴化反应，并给出了最佳反应条件。在回流温度下，5-氨基茚满与冰乙酸反应生成 5-乙酰氨基茚满，收率高。5-acetamidoindane 与 CrO3 在乙酸中反应生成 5-乙酰氨基茚满-1-酮。在乙酸中用溴处理标题化合物，可在 5-乙酰氨基茚满的 C-6 位实现选择性溴化，从而得到 5-乙酰氨基-6-溴茚满。在不同的反应条件下，溴茚满酮还发生了进一步的溴化反应。

  DOI：

  10.3184/174751913x13636300018867