2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecen-1-ol | 144563-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecen-1-ol
• 英文别名: 1,1,1-tris(hydroxymethyl)dec-9-ene；10,10,10-Tris(hydroxymethyl)decen；1,3-Propanediol, 2-(hydroxymethyl)-2-(8-nonenyl)-；2-(hydroxymethyl)-2-non-8-enylpropane-1,3-diol
• CAS: 144563-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: UCZRDZLSGPULFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecen-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,1,1-tris(mercaptomethyl)dec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic Trithiols RC(CH₂SH)₃

  摘要：

  我们报告了从相应的三（羟甲基）化合物出发，合成 1,1,1- 三（巯甲基）十一烷和 1,1,1- 三（巯甲基）癸-9-烯两亲分子的过程。此外，我们还描述了一种仅有一条烷基链的两亲性亚磷酸酯配体的合成过程。这些化合物是二维表面和纳米粒子单层保护的潜在底物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922785
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 10-十一烯醛 在 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到2,2-bis(hydroxymethyl)-10-undecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过位点特定取代的新单分子磁铁：将“鳄鱼夹”结合到 Fe4 配合物中

  摘要：

  适合在 H 端接硅或金表面接枝的“鳄鱼夹”已被整合到 Fe4 系列的单分子磁铁 (SMM) 中。三足配体 2,2-双(羟甲基)-10-undecen-1-ol (H3L1) 和 11-(乙酰硫基)-2,2-双(羟甲基)undecen-1-ol (H3L2) 已被用于取代[Fe4(OMe)6(dpm)6] 中的六个甲醇桥，提供新的 Fe4 衍生物 [Fe4(L1)2(dpm)6] (1) 和 [Fe4(L2)2(dpm)6] (2)高产率（Hdpm = 二戊酰甲烷）。分子结构已通过 XRD 结合 ESI-MS 和磁表征技术（包括直流和交流磁力计和高频 EPR 光谱）明确确定。两个 SMM 具有 S = 5 基态和易轴磁各向异性，导致低温下磁化强度缓慢弛豫，

  DOI：

  10.1002/ejic.200700382

文献信息

• Exploring the Interplay Between Ligand Derivatisation and Cation Type in the Assembly of Hybrid Polyoxometalate Mn-Andersons
  作者：Mali H. Rosnes、Chiara Musumeci、Carine Yvon、Andrew Macdonell、Chullikkattil P. Pradeep、Camillo Sartorio、De-Liang Long、Bruno Pignataro、Leroy Cronin

  DOI：10.1002/smll.201202510

  日期：2013.7.8

  respectively. The compounds resulting from the cation exchange of the anions 1–9 to give TBA (a) and DMDOA (b) salts, and additionally for compounds 1, 2 and 3, tetraphenylphosphonium (PPh4) (c) salts, are explored at the air/water interface using scanning force microscopy, showing a range of architectures including hexagonal structures, nanofibers and other supramolecular forms. Additionally the solid‐state

  本文介绍了杂化的Mn-Anderson多金属氧酸盐阴离子文库：1，[[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 -C-（CH 2）7 CHCH 2）2 ] 3− ; 化合物2 [[MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C 16 H 9）2 ] 3-；化合物3，[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3C-（CH 2）7 CHCH 2）1（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C ^ 16 ħ 9）1 ] 3- ; 化合物4，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）CH 2 CHCH 2）2 ] 3-和化合物5 - 9，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）（CH 2）x CH 3）2 ]），其中x分别为4、10、12、14和18。从阴离子的阳离子交换所得的化合物1 - 9，得到TBA（一）和DMDOA（b）的盐
• Assembly of Modular Asymmetric Organic−Inorganic Polyoxometalate Hybrids into Anisotropic Nanostructures
  作者：Mali H. Rosnes、Chiara Musumeci、Chullikkattil P. Pradeep、Jennifer S. Mathieson、De-Liang Long、Yu-Fei Song、Bruno Pignataro、Richard Cogdell、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ja1066338

  日期：2010.11.10

  Three organic-inorganic hybrid Mn-Anderson polyoxometalates (POMs), with both symmetrical and asymmetrical appended groups, have been synthesized, identified using electrospray mass spectrometry, and isolated using an approach that allows the three AA, BB, and AB compounds to be structurally characterized. Investigation of the self-assembly of the hybrids on hydrophilic surfaces reveals the formation

  已经合成了三种具有对称和不对称附加基团的有机 - 无机杂化锰 - 安德森多金属氧酸盐 (POM)，使用电喷雾质谱法进行鉴定，并使用允许三种 AA、BB 和 AB 化合物在结构上进行分离的方法进行分离表征。对亲水表面上杂化物的自组装的研究揭示了纳米纤维的形成，其特征反映了 POM 取代的性质，从而为各向异性杂化纳米结构的程序组装提供了途径。
• Muth, Andreas; Asam, Alexander; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 305 - 312
  作者：Muth, Andreas、Asam, Alexander、Huttner, Gottfried、Barth, Annette、Zsolnai, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERIZATION OF OLEFINIC ORTHOESTERS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1305348B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• [EN] POLYMERIZATION OF OLEFINIC ORTHOESTERS<br/>[FR] POLYMERISATION D'ORTHOESTERS OLEFINIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2002010230A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Selected novel olefinic orthoesters, may be copolymerized with other olefins using certain late metal transition catalysts, to form novel polyolefins containing orthoester pendant groups. These orthoester groups may be partially or fully hydrolyzed to esters and/or hydroxyl groups, and the resulting polymers may be crosslinked by reaction with polyfunctional compounds. These polymers are useful as curable plastics or elastomers, for use in coatings, sealant and caulks, as well as useful as molding resins.