9a,10,11,12,13,13a-hexahydrophenanthro[9,10-b][1,4]benzodioxine | 76036-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9a,10,11,12,13,13a-hexahydrophenanthro[9,10-b][1,4]benzodioxine
• CAS: 76036-60-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: WXSMORMASWNYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲醌 、 环己烯 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA KAZUHIRO; MURAOKA MASAMI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 983-989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the Photooxidation of and Photoepoxidation with Cyclic α-Diketones
  作者：Yasuhiko Sawaki

  DOI：10.1246/bcsj.56.3464

  日期：1983.11

  anhydride. The photolysis of PhQ or AcQ in the presence of olefins afforded predominantly 1 : 1 cycloadducts and the photoepoxidation was a very minor one accompanying significant amount of C–C cleavage of olefins. These results show that the photoreaction of PhQ, or AcQ with olefins is very fast and competitive with the quenching and/or reaction with oxygen. The photoepoxidation of stilbene in the presence

  菲醌 (PhQ) 在氧气下的光氧化得到二苯酸及其过氧酸，而苊醌 (AcQ) 主要生成 1,8-萘二甲酸酐。PhQ 或 AcQ 在烯烃存在下的光解主要提供 1:1 环加合物，光环氧化作用很小，伴随着大量的烯烃 C-C 裂解。这些结果表明，PhQ 或 AcQ 与烯烃的光反应非常快，并且与猝灭和/或与氧气的反应具有竞争力。在二甲基亚砜存在下二苯乙烯的光环氧化导致反式环氧化物的高选择性（> 98％）。苯甲醛和二苯乙烯共氧化形成的环氧化物也是如此。这些事实表明，与环状 α-二酮作为次要反应的光环氧化反应主要通过酰基过氧自由基进行，伴随着伴随产生的过氧酸的环氧化反应。光氧化的机理...
• Keto oxetanes produced from photocycloaddition of o-quinone and their thermolysis. Reaction of 9,10-phenanthrenequinone with internally highly strained cyclic olefins
  作者：Kazuhiro Maruyama、Masami Muraoka、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1021/jo00318a026

  日期：1981.2
• SAWAKI, YASUHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 11, 3464-3470
  作者：SAWAKI, YASUHIKO

  DOI：——

  日期：——