1-(3,3-difluorocycloprop-1-en-1-yl)-4-methoxy-2-methylbenzene | 1323437-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,3-difluorocycloprop-1-en-1-yl)-4-methoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3,3-difluorocycloprop-1-enyl)-4-methoxy-2-methylbenzene；1-(3,3-Difluorocyclopropen-1-yl)-4-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 1323437-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O
• 分子量: 196.197
• InChiKey: ONQJZKYSEMKZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 1-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基苯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(3,3-difluorocycloprop-1-en-1-yl)-4-methoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  宝石二氟环丙烷和环丙烯的合成：以三氟甲基三甲基硅烷为二氟卡宾来源

  摘要：

  用途广泛：Ruppert–Prakash试剂（Me 3 SiCF 3）可以是二氟卡宾的有效来源。通过改变所使用的非金属引发剂（F -在较低温度和我-在更高的温度），范围结构多样的烯烃和炔烃的可转化成相应的宝石-difluorinated以良好产率和环丙烷环丙烯（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101691

文献信息

• Difluoromethylation and gem-difluorocyclopropenation with difluorocarbene generated by decarboxylation
  作者：Xiao-Yun Deng、Jin-Hong Lin、Jian Zheng、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c5cc02736e

  日期：——

  Difluoromethylation of the activated X–H bond and aliphatic thiols, and gem-difluorocyclopropenation of alkynes with difluorocarbene generated by decarboxylation are described.

  激活的X-H键和脂肪硫醇的二氟甲基化，以及通过脱羧生成的二氟卡宾对炔烃的gem-二氟环丙烯化进行了描述。