10-iodophenanthrene-9-carboxaldehyde | 1050503-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-iodophenanthrene-9-carboxaldehyde
• CAS: 1050503-21-3
• 化学式: C₁₅H₉IO
• 分子量: 332.14
• InChiKey: GNIPMKCJWZWWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-iodophenanthrene-9-carboxaldehyde 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到13H-indeno[1,2-l]phenanthren-13-one
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳烃甲醛通过钯催化芳烃环化有效合成芴9-酮。

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，通过 2-卤代芳烃甲醛对原位生成的芳烃进行环化，可以很容易地以良好的收率制备芴 9-酮和衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo8009215
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₁IO 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以243 mg的产率得到10-iodophenanthrene-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-卤代芳烃甲醛通过钯催化芳烃环化有效合成芴9-酮。

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，通过 2-卤代芳烃甲醛对原位生成的芳烃进行环化，可以很容易地以良好的收率制备芴 9-酮和衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo8009215