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2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene | 99632-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene
英文别名
(E)-1-(2-bromo-1-phenylvinyl)-4-chlorobenzene;1-(2-bromo-1-phenylvinyl)-4-chlorobenzene;2-phenyl-2-(4-chlorophenyl)-1-bromoethene;trans-1-p-Chlorphenyl-1-phenyl-2-bromethylen;trans-2-Brom-1-(4-chlorphenyl)-1-phenylethylen;2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene;2r-Brom-1c-phenyl-1t-(4-chlor-phenyl)-aethylen
2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene化学式
CAS
99632-31-2
化学式
C14H10BrCl
mdl
——
分子量
293.59
InChiKey
GWTAMLQZQJUOPF-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    降冰片烯2-碘苯甲醚2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(Z)-9-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)-5-methoxy-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-1,4-methanofluorene
    参考文献:
    名称:
    立体催化合成多取代烯烃的钯催化多米诺反应:蓝色发光剂的构建
    摘要:
    已经开发出第一个钯催化的芳基碘化物,烯基溴化物和应变烯烃的多组分反应,这使我们能够以45-96%的产率合成多种多元取代的烯烃,并具有出色的立体选择性。产物的构型由烯基溴化物的构型控制。此外,发现使用容易获得的底物的这种实用方法对多种官能团具有耐受性。通过这种方法已经成功地合成了五十六个高度立体选择性的三或四取代烯烃的例子。大多数合成的四取代烯烃都是良好的聚集诱导发射(AIE)发光剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00150
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-氯苯基)-3-苯基丙烯酸lithium acetateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以45%的产率得到2r-bromo-1c-phenyl-1t-(4-chloro-phenyl)-ethylene
    参考文献:
    名称:
    立体催化合成多取代烯烃的钯催化多米诺反应:蓝色发光剂的构建
    摘要:
    已经开发出第一个钯催化的芳基碘化物,烯基溴化物和应变烯烃的多组分反应,这使我们能够以45-96%的产率合成多种多元取代的烯烃,并具有出色的立体选择性。产物的构型由烯基溴化物的构型控制。此外,发现使用容易获得的底物的这种实用方法对多种官能团具有耐受性。通过这种方法已经成功地合成了五十六个高度立体选择性的三或四取代烯烃的例子。大多数合成的四取代烯烃都是良好的聚集诱导发射(AIE)发光剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00150
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文献信息

  • Halogenation of 1,1-diarylethylenes by N-halosuccinimides
    作者:Ge Zhang、Rui-Xue Bai、Chu-Han Li、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1016/j.tet.2018.11.018
    日期:2019.3
    An efficient method for the preparation of 2,2-diarylvinyl halides from the corresponding 1,1-diarylethylenes has been developed. N-Halosuccinimides (N-bromosuccinimide or N-chlorosuccinimide) were used as the halogenation reagents. The practicability of this method is highlighted by its simple operation, broad substrate scope and capability for large-scale reaction.
    用于制备2,2-的有效方法-从相应的1,1- diarylvinyl卤化物- diarylethylenes已经研制成功。N-卤代琥珀酰亚胺(N-代琥珀酰亚胺或N-代琥珀酰亚胺)用作卤化试剂。这种方法的实用性是由它的简单的操作,广泛的底物范围和能力大高亮-规模的反应。
  • Dehydrohalogenation of vic-dihaloalkanes over silica gel
    作者:Angela R. Suarez、Maria R. Mazzieri
    DOI:10.1021/jo00382a033
    日期:1987.3
  • Bergmann; Engel; Meyer, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 446,455
    作者:Bergmann、Engel、Meyer
    DOI:——
    日期:——
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